Puls Farmacji

URPL zmienił kategorię dostępności dla preparatu Polprazol Max.

Polska firma biotechnologiczna Mabion SA podpisała umowę dotyczącą przeprowadzenia badań klinicznych leku biopodobnego MabionCD20 w zakresie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Wartość umowy to około 4,5 mln euro.

Delegacja Chińskiego Stowarzyszenia Badań i Rozwoju Przemysłu Farmaceutycznego (SINO-PhIRDA China Pharmaceutical Industry Research and Development Association) spotkała się wczoraj (4 lipca) z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego w Polsce. Głównym celem spotkania było rozpoznanie możliwości nawiązania współpracy pomiędzy firmami z obu krajów, m.in. w ramach projektów rozwojowo-badawczych.

Polskie Stowarzyszenie Farmaceutów Onkologicznych nie zgadza się z opinią prof. dr hab. Jana Walewskiego, w sprawie bezpieczeństwa przygotowywania indywidualnych dawek leków cytostatycznych dla pacjentów.

Na nadzwyczajnym posiedzeniu Naczelnej Rady Aptekarskiej władze samorządowe rozsądziły, czy aptekarze mogą przekazywać dane dotyczące „protestacyjnych” recept do oddziałów Narodowego Funduszu Zdrowia.

Światowy koncern farmaceutyczny zapłaci miliardową karę za przekazywanie nieprawdziwych informacji na temat swoich leków oraz niedozwolone praktyki korumpujące lekarzy.

Polski Związek Pracodawców Przemysł Farmaceutycznego apeluje do rządu o zmianę niekorzystnych zapisów w regulacjach dotyczących tzw. systemu jednolitej ogólnoeuropejskiej ochrony patentowej. Uważa, że narzucane rozwiązania są niekorzystne dla całej polskiej gospodarki, a szczególnie dla krajowych firm farmaceutycznych.

Naczelna Rada Aptekarska apeluje do swoich członków o wydawanie leków refundowanych wyłącznie na prawidłowo wystawione recepty.

Połączenie fenterminy i topiramatu, wraz ze zmianą stylu życia, może być bardzo skutecznym lekiem na otyłość. Lek działa poprzez zmniejszenie apetytu. Wyniki badania nad nim zostały przedstawione na 94. dorocznym spotkaniu Stowarzyszenia Endokrynologów w Houston.

Krakowska Selvita i fińska spółka Orion Corporation zakończyły kolejny etap prac nad terapią choroby Alzheimera – dwa nowo odkryte związki będą dalej rozwijane w ramach prób przedklinicznych, a następnie w badaniach klinicznych.

Naczelny Sąd Administracyjny oddalił skargi kasacyjne wniesione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego i firmę AstraZeneca UK. Utrzymano wyrok, w którym WSA w Warszawie przyznała, że GIF może sprawować nadzór nad obrotem produktami leczniczymi na terenie Polski niezależnie do kraju, w jakim siedzibę ma podmiot prowadzący obrót.

201 mln złotych – tyle wydali Polacy w 2002 roku na leki antyalergiczne. Analitycy Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia prognozują, że wartość ta wzrośnie w 2013 r. do blisko 218 mln złotych.

Brak długoterminowej strategii rozwoju branży farmaceutyczno-medycznej, niewystarczające zachęty do rozwoju działalności badawczo-rozwojowej oraz brak stabilizacji prawnej to główne bariery w rozwoju innowacyjnego sektora farmaceutyczno-medycznego w Polsce.

Biotechnologiczna spółka zwyciężyła w tegorocznej edycji konkursu Łódź Promuje - Innowacyjni i Kreatywni.

Wytwórnia surowic i szczepionek Biomed Lublin znalazła się w pierwszej dwudziestce największych firm przemysłowych w województwie lubelskim.

Rynek apteczny nadal jest na minusie – w maju pacjenci wydali w aptekach 2,15 mld zł, co było o blisko 1 proc. mniej niż w analogicznym okresie 2011 roku - wynika z najnowszych analiz PharmaExpert.

Naukowcy z Zakładu Opieki Farmaceutycznej wydziału farmacji Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego opracowali etykieto-naklejki, które mają pomagać pacjentom w przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych.

Na nowej liście zyskają pacjenci z akromegalią, chorobą Alzheimera i padaczką, za to więcej zapłacą chorzy na raka piersi. Dobra wiadomość to ta o wpisaniu na listę długodziałających analogów insulin.

W drugim tygodniu czerwca wśród najsilniej promowanych preparatów utrzymują się Ibuprom i Voltaren. Na emisję ich spotów reklamowych producenci wydali w ciągu tygodnia przeszło 5,6 mln zł.

Konsorcjum Naukowe tworzone przez Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Politechnikę Łódzką, Centrum Leczenia Oparzeń w Siemianowicach Śląskich oraz spółkę Euroimplant otrzyma wsparcie Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w wysokości 590 tys. złotych.

Po krajach Afryki Północnej oraz Bałkanach, biotechnologiczna spółka podpisała kolejny list intencyjny w sprawie dystrybucji leku MabionCD20. Tym razem rynkiem docelowym ma być Turcja

Rynek badań klinicznych w Polsce będzie w najbliższych trzech latach rósł umiarkowanie, o około 5 proc. rocznie i 2014 osiągnie wartość 860 mln zł - twierdzą autorzy najnowszego raportu PMR „Rynek badań klinicznych w Polsce 2012. Prognozy rozwoju na lata 2012-2014”.

14 czerwca br. w Warszawie odbyła się XIX edycja Ogólnopolskiego Kongresu Farmaceutycznego POLFARM, poświęconego programom lekowym i chemioterapii po wejściu w życie ustawy refundacyjnej. Partnerem merytorycznym kongresu była kancelaria Domański, Zakrzewski, Palinka reprezentowana przez dr hab. Marcina Matczaka (partner w kancelarii DZP) i Michała Czarnucha (Associate w kancelarii DZP).

Sprzedaż w aptekach nadal nie odrobiła strat. Po 23 tygodniach 2012 roku jest niższa o około 9 proc. w porównaniu z analogicznym okresem w minionym roku - podaje IMS Health.

Prezes URPL wydał decyzję zmieniającą kategorię dostępności preparatu Biosteron lekam 25 mg.

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że dokonała aktualizacji informacji o leku Pradaxa (eteksylan dabigatranu) w USA w porozumieniu z Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) i dodała następujące zdanie: „Lek Pradaxa w dawce 150 mg dwa razy dziennie bardziej niż warfaryna obniżał częstość występowania niedokrwiennego i krwotocznego udaru mózgu.”

Obowiązki związane z wydawaniem zamienników zostały dostosowane do realnych możliwości aptek. Nowe zasady wykluczają możliwość zamiany leku refundowanego na lek nieobjęty refundacją, co zwalnia z konieczności posiadania zamienników nierefundowanych. Co więcej, apteka w ogóle nie musi mieć zamienników; wystarczy, że zapewni ich dostępność. Łatwiejsze obowiązki mają być za to skuteczniej egzekwowane.

„W 2009 r. zawarłam umowy o współpracy handlowej z firmą sieciową na marketing i reklamę, program lojalnościowy, dostawy z hurtowni i oklejanie nazwą sieci. Gdy pojawiły się nowe przepisy, firma nie nawiązała ze mną kontaktu, więc zrozumiałam, że to koniec współpracy. Mimo to firma przysyła mi faktury na stałe opłaty miesięczne, jak gdyby nic się nie stało. W odpowiedzi napisałam, że uważam naszą współpracę za nieistniejącą. Czy mam rację?” — pyta właścicielka dwóch aptek.

Najnowsze wyniki badania LUX-Lung 3 prezentowane na konferencji ASCO wykazały skuteczność afatynibu w leczeniu pierwszej linii u chorych z nowotworem gruczołowym płuca z obecnością mutacji w genie EGFR.

Z okazji jubileuszu 15-lecia preparatu Tantum Rosa 29 maja w warszawskiej ekskluzywnej restauracji Villa Foksal odbyła się specjalna konferencja prasowa. Licznie przybyli goście świętowali przy akompaniamencie kwartetu smyczkowego.