Rząd przyjął projekt ustawy o zmianie Prawa farmaceutycznego oraz ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Zmiany zaproponowane przez Ministerstwo Zdrowia wdrażają m.in. szereg unijnych przepisów, w tym również nową definicję "sfałszowanego produktu leczniczego", czy ujednolicenie przepisów związanych z wydawaniem zezwoleń na wytwarzanie i import produktów leczniczych.
Ponad 2 mld dolarów AstraZeneca (AZ) zapłaci firmie Almirall za prawa do rozwoju, uruchomienia produkcji oraz sprzedaży nowych leków stosowanych w terapii chorób płuc. Zgodnie z umową AstraZeneca wchłonie również spółkę córkę Almirall - Almirall Sofotec, która koncentruje się na rozwoju innowacyjnych inhalatorów.
Zakreślanie informacji w biuletynie informacji publicznej Agencji Oceny Technologii Medycznej odbywać się będzie na nowych zasadach. W rekomendacjach, analizach oraz stanowiskach AOTM zakreślane będą wyłącznie fragmenty dotyczące bezpośrednich instrumentów dzielenia ryzyka oraz bezpośrednio ceny. Nie będą również upubliczniane nigdzie niepublikowane wyniki badań.
Badacz z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego - dr Mirosław Szczepański - otrzymał grant Global Research Initiative. Dzięki funduszom w wysokości 50 tys. euro będzie mógł zrealizować badania nad roślinnymi preparatami stosowanymi w terapiach onkologicznych - donosi serwis PAP Nauka w Polsce.
O planach na nadchodzącą kadencję, problemach z jakimi zmagają się producenci wyrobów medycznych oraz rozwiązaniach mogących zwiększyć dostęp do innowacji w ochronie zdrowia redakcja Pulsu Medycyny i Pulsu Farmacji rozmawia z Januszem Szafrańcem, nowo powołanym prezesem Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.
Firmy z sektora R&D załamują ręce. W jednym z ostatnich wyroków Naczelny Sąd Administracyjny stanął bowiem na stanowisku, że firmy prowadzące badania kliniczne na zlecenie i posiadającej status CBR nie mają prawa do zaliczania wydatków finansowanych z funduszu innowacyjności do kosztów podatkowych.
Śląska Okręgowa Izba Aptekarska skarży się ministrowi zdrowia na ograniczenia w dostępności leków i apeluje o podjęcie szybkich działań zmierzających do nakładania kar finansowych na podmioty uczestniczące w odwróconym łańcuchu dystrybucyjnym.
W pierwszym kwartale 2014 roku oddziały wojewódzkie NFZ przeprowadziły ponad 383 kontroli w aptekach, aż 353 zakończyły się przekazaniem zaleceń pokontrolnych. Tylko w 43 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. Jakie nieprawidłowości wykryli kontrolerzy?
Producenci leków innowacyjnych alarmują - coraz więcej działań związanych z eksportem równoległym leków ma miejsce z poziomu aptek, mimo że jest to w świetle prawa przestępstwo. Dlatego też producenci leków w pełni popierają kierunek proponowanych zmian legislacyjnych, które mają uregulować kwestie eksportu równoległego.
Ministerstwo Edukacji Narodowej na wniosek resortu zdrowia w nowelizowanym rozporządzeniu w sprawie klasyfikacji zawodów szkolnictwa zawodowego, chce wygasić w roku szkolnym 2016/2017 kształcenie techników farmaceutycznych w szkołach policealnych.
Władze biotechnologicznej spółki mają powody do zadowolenia - projekt badawczy spółki pt. „Wprowadzenie do badań klinicznych nowych, selektywnych inhibitorów kinaz o działaniu przeciwnowotworowym – akronim KIND-P1 (Kinase Inhibitor Investigational New Drug studies to Phase 1)” będzie realizowany w ramach Programu Sektorowego INNOMED.
Producenci leków stosowanych w zaburzeniach erekcji nie ustają w zabiegach zmierzających do zmiany kategorii dostępności swoich produktów. W środę (28 maja br.) Elilly oraz Sanofi ogłosiło, że będą starać się o zmianę kategorii dostępności dla swojego sztandarowego produktu - Cialis.