Elżbieta Rutkowska-Piotrowska, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej, zajęła stanowisko ws. opieki farmaceutycznej. W opublikowanym komunikacie stawia granicę pomiędzy rozumieniem opieki farmaceutycznej a programami mającymi znamiona programów reklamowych.
Najwyższa Izba Kontroli bada, czy warty trzy miliardy złotych rynek suplementów diety jest właściwie regulowany. Planowaną kontrolę poprzedził panel ekspertów, którzy przyznali, że nadzór nad tymi produktami jest pozorny. Co więcej samym konsumentom trudno jest jasno wytyczyć granicę pomiędzy suplementy a lekami.
Średnio 86 tys. dolarów rocznie zarabiają aptekarze-mężczyźni zatrudnienia w australijskich aptekach ogólnodostępnych. To około 15-30 procent więcej niż kobiety zatrudnione na tym samym stanowisku - wskazuje australijski portal farmaceutyczny Pharmacy News na podstawie danych zebranych w Australijskiej Izbie Skarbowej (Australian Tax Office ATO).
Do czasu wprowadzenia ustawy antywywozowej nadzór Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej nad obrotem produktami leczniczymi był niewystarczający. Przede wszystkim z powodu braku odpowiednich narzędzi. Dostępność leków dla pacjentów nie była odpowiednio monitorowana, a szczególnie mało skuteczne było przeciwdziałanie niekontrolowanemu wywozowi leków za granicę w ramach tzw. odwróconego łańcucha dystrybucji- oceniają kontrolerzy NIK.
Europejska Agencja Leków ma nowe kierownictwo. Podczas 91 spotkania Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków na stanowisko nowego przewodniczącego rady wybrano Christę Wirthumer-Hoche - Dyrektor Agencji ds. Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych Austrii (AGES-MEA).
Farmaceuci ze Stowarzyszenia Aptekarzy Tradycyjnych apelują do posłów i posłanek z sejmowej Komisji Zdrowia. Zwracają uwagę na niekontrolowany rozwój sieci aptecznych oraz odwołują się do obowiązującego, ale nieegzekwowanego prawa.
Giełdowy dystrybutor leków i właściciel sieci drogerii Natura podsumował miniony rok. Władze firmy przekonują, że pomimo niesprzyjających warunków regulacyjnych, grupie kapitałowej udało się wypracować 10-procentowy wzrost przychodów.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o rozpoczętym przeglądzie danych klinicznych dotyczących leków zawierających dienogest 2 mg i etynyloestradiol 0,03 mg. Jak podkreśla są to preparaty stosowanych w leczeniu trądziku.
W butelkach z Amolem może znajdować się szkło! Produktu, który należy do wycofywanej partii, absolutnie nie wolno używać (kiedy GIF wycofuje lek można ubiegać się o możliwość zwrotu zakupionego preparatu, powołując się na Ustawę Prawa Farmaceutycznego art. 96 ust. 5 i 6).
Europejczycy mają prawo oczekiwać, że produkty lecznicze, które stosują, są bezpieczne, wysokiej jakości i skuteczne. Sfałszowane produkty lecznicze mogą zawierać składniki niskiej jakości lub w złej dawce, a tym samym stanowić istotne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Powikłania farmakoterapii to zazwyczaj efekt nie tylko działań niepożądanych leków, ale również błędów medycznych wynikających ze złej ordynacji leku, niewłaściwej dawki czy też przyjmowania równolegle preparatów wchodzących w interakcje. O bezpieczeństwie farmakoterapii i najczęstszych błędach popełnianych przez pacjentów i personel fachowy rozmawiano w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.