Puls Farmacji

Prezydium Naczelnej Rady Lekarzy pozytywnie oceniło projekt rozporządzenia ws. pozaaptecznej sprzedaży leków. Lekarze zwrócili jednak uwagę na kilka szczegółów, które budzą ich wątpliwości.

Producenci leków z obawą patrzą na projekt rozporządzenia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w palcówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Ich zdaniem zaproponowana przez resort zdrowia regulacja sprawi, że do końca 2017 roku blisko 90 proc. leków zniknie ze sklepowych półek.

W odpowiedzi na publikacje w prasie resort zdrowia uspakaja i zapewnia, że leki przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe nie zostaną wycofane z ogólnodostępnych sklepów.

W 2016 roku o 30 proc. wzrosła liczba pacjentów, którzy zgłosili działania niepożądane leków w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych. Ale to nie koniec - rządowa agencja zaprezentowała bowiem nowy spot aktywizujący pacjentów.

Ograniczenia związane z wydawaniem z aptek leków zawierających substancje psychoaktywne nadal budzą wśród farmaceutów wiele pytań. Wątpliwości rozwiewa Ewa Warmińska, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji, która w piśmie do prezes NRA wyjaśnia, że narzucone ograniczenia nie wiążą się z koniecznością przeliczania zawartości czystej substancji psychoaktywnej znajdującej się w danym związku chemicznym.

Aleric Deslo Active (desloratadinum) oraz Pyrantelum Medana (pyrantelum) - to nowe leki w kategorii OTC.

Firmy produkujące suplementy diety robią ukłon w stronę pacjenta i porządkują chaotyczny - ich zdaniem - rynek reklamy ich produktów. Pomóc ma w tym Kodeks Dobrych Praktyk Reklamy Suplementów Diety, który do końca stycznia ma zostać sygnowany przez członków czterech organizacji branżowych.

Zdaniem Krajowej Rady Izb Rolniczych rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 stycznia 2017 r. w sprawie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu poza apteką jest krzywdzące dla mieszkańców wsi i mniejszych miejscowości.

Polpharma ma problemy z reklamą preparatów - Dicortineff i Biodacyna ophthalmicum - zdaniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego reklama produktów rozpowszechniana za pomocą serwisu polpharma.tv jest niezgodna z przepisami reklamy wizualnej produktów leczniczych.

Zdaniem rzecznika prasowego NIA - Tomasza Leleno - torpedowanie poselskiego projektu zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, Marcin Piskorski - prezes PharmaNET szkodzi polskim pacjentom.

GIF wycofał z obrotu partię Hydroksyzyny – leku przepisywanego pacjentom w stanach napięcia, lęku, niepokoju, pobudzenia psychoruchowego czy zaburzeń nerwicowych.

Stowarzyszenie Leki Tylko z Apteki nie ukrywa satysfakcji z projektu regulacji obrotu pozaaptecznego przedstawionej przez resort zdrowia. Zdaniem organizacji zmiany w kryteriach dopuszczenia produktów leczniczych do sprzedaży na stacjach benzynowych czy sklepach to krok naprzód w kwestii ograniczenia niebezpiecznego, nielimitowanego dostępu do produktów leczniczych w miejscach, w których pacjent nie ma zagwarantowanej porady farmaceutycznej.

Jakie plany na 2017 rok ma Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna?

Wydział Farmaceutyczny Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika uzyskał uprawnienia do nadawania stopnia doktora habilitowanego nauk medycznych w dyscyplinie biologia medyczna.

Pięć nowych nierefundowanych cząsteczek w ramach programów lekowych i katalogu chemioterapii to dobra wiadomość dla pacjentów korzystających z lecznictwa zamkniętego - ocenia Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych Infarma.

W poniedziałek - 1 stycznia - francuski koncern Sanofi oraz niemiecki Boehringer Ingelheim sfinalizowały transakcję wymiany swoich produktów. Do niemieckiego koncernu trafi dział weterynaryjny, natomiast Sanofi wzbogaciło się o dział Consumer Healthcare.

Decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego z obrotu wycofano wczoraj Asmenol firmy POLPHARMA S.A. Lek stosowany jest u astmatyków, w leczeniu objawów alergii sezonowej i profilaktycznie w objawach astmy wywołanych dużym wysiłkiem fizycznym.

Resort zdrowia opublikował projekt nowelizacji rozporządzenia MZ ws. kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu poza aptekami. Jak przekonuje ministerstwo - propozycja legislacyjna uwzględnia postulaty samorządu aptekarskiego.

Reklama leków oraz suplementów diety staje się istotnym orężem sektora farmaceutycznego. Tylko od stycznia do września bieżącego roku wydał on o 87 mln zł więcej niż w tym samym czasie w 2015 roku, co oznacza wzrost o 14% - wynika z analizy domu mediowego Codemedia.

Zmiana w wysokości minimalnego wynagrodzenia wpłynęła na wysokość ryczałtu za lek recepturowy, który z kwoty 9,30 zł rośnie do 10 zł.

Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi zacznie na dobre funkcjonować dopiero od 30 czerwca 2017 roku.

Od 1 stycznia transakcje pomiędzy podiotami gospodarczymi o wartości powyżej 15 tys. złotych muszą być finalizowane przelewem bankowym. Nowe obowiązki wzbudzają jednak wiele wątpliwości związanych z interpretacją przepisów.

Miniony rok - zdaniem władz Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - był dla instytucji bardzo udany. "We wszystkich obszarach działalności: produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych możemy pochwalić się licznymi osiągnięciami" -przekonuje Wojciech Łuszczyna, rzecznik prasowy URPL.

Znamy kształt nowych wykazów refundacyjnych. W projekcie XXXI obwieszczenia refundacyjnego - na listach aptecznych znajdą się dwa nowe preparaty - Atozet (ezetimibum + atorvastatinum) oraz Toujeo (insulinum glargine)

Ministerstwo Zdrowia chce utrudnić dostęp do ellaOne poprzez wprowadzenie generalnego zakazu sprzedaży antykoncepcyjnych produktów leczniczych bez recepty. Nie podaje przy tym żadnego racjonalnego uzasadnienia, choć ten pomysł nikomu się nie podoba. Zwolennicy antykoncepcji albo go odrzucają, albo sugerują ograniczenie dostępu tylko dla niepełnoletnich. Przeciwnicy uważają, że ellaOne powinna być w ogóle zakazana.

Zarząd Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji wyraża pełne poparcie dla działań podejmowanych przez Naczelną Radę Aptekarską w kwestii projektu nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne, procedowanej w ramach Parlamentarnego Zespołu ds. regulacji rynku farmaceutycznego.

Maciej Wieczorek, wieloletni prezes Mabion S.A., zrezygnował z funkcji i objął kierownictwo w Scientific&Advisory Board spółki. Zastąpi go Artur Chabowski – specjalista z ponad 20-letnim doświadczeniem w zakresie międzynarodowej bankowości inwestycyjnej.

Przed Krajową Izbą Odwoławczą zakończyło się postępowanie w sprawie przetargu na szczepionki przeciwko pneumokokom. Dzięki korzystnemu rozstrzygnięciu firma GSK dostarczy wymaganą liczbę dawek szczepionki Synflorix.

W miniony weekend (9-11 grudnia) polską stolicą medycznych start-up'ów był Toruń. Zorganizowany przez grupę Neuca oraz Exea Smart Space - NEUkubator Heathcare Weekend - zgromadził w finale 12 medycznych start'up-ów., z których najlepszym okazał się eDoktor24.pl.

PEX PharmaSequence to nowy gracz na rynku monitorowania rynku i doradztwa w ochronie zdrowia. Spółka powstała z połączenia sił firm - PharmaExpert i Sequence.