Osiem nowych substancji czynnych lub kombinacji substancji czynnych w programach lekowych, rozszerzenie zakresu finansowania dla czterech już refundowanych substancji czynnych w tychże, to naprawdę duże zmiany zapowiadane w refundacji od 1 marca 2022 - wskazuje IQVIA.
Komora przyjęć oraz izba ekspedycyjna apteki (niekoniecznie wydzielone w niej oddzielne pomieszczenie) - to dwa nowe miejsca, w których farmaceuci będą mogli testować w kierunku SARS-CoV-2. - Chodzi o zwiększenia zainteresowania wśród farmaceutów przeprowadzaniem diagnostyki covidowej - wskazuje Ministerstwo Zdrowia w znowelizowanym rozporządzeniu dotyczącym wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia refundacyjnego, które ma wejść w życie od 1 marca 2022 roku. Zgodnie z wcześniejszą zapowiedzią wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego do refundacji trafią trzy terapie stosowane w chorobach rzadkich: mukowiscydozie, hiperoksalurii typu 1, dystrofii mięśniowej Duchenne’a.
Wiceminister zdrowia odpowiedział na apel Naczelnej Izby Aptekarskiej w sprawie cen na niektóre produkty lecznicze objęte refundacją w kontekście zmiany wysokości podatku VAT. Zapewnia, że nowa ustawa refundacyjna wyjdzie zgodnie z planem, 1 marca, a teraz obowiązują ceny zgodne z zerowym VAT-em.
Pandemia podciągnęła nas, jeśli idzie o wytwarzanie leków, ale do bezpieczeństwa w tym zakresie jeszcze daleko; w ubiegłym roku w fabrykach zlokalizowanych w naszym kraju powstały leki za niemal 11,6 mld zł oraz podstawowe substancje farmaceutyczne o wartości 479 mln zł - donosi wtorkowy "DGP".
Obecnie tylko w lokalu apteki ogólnodostępnej można wystawiać recepty farmaceutyczne dla osób niebędących członkami rodziny. Farmaceuci pracujący w aptekach szpitalnych nie mają takich uprawnień. - To działanie niezgodne z prawem - przyznaje farmaceutka Marta Trafidło i apeluje o podpisywanie petycji ws. zrównania uprawnień farmaceutów w tym zakresie.
Szczepienia ochronne wykonywane przez farmaceutów stają się standardem w Europie - informuje prezes Dolnośląskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej Marcin Repelewicz. Polscy farmaceuci podali już ponad 1,6 mln. dawek szczepionek - dodaje.
Aptekarze, którzy od 1 lutego muszą stosować zerową stawką VAT, nie wiedzą, jaką cenę przypisać objętym tą regulacją produktom refundowanym. Minister zdrowia do dziś nie wydał obwieszczenia, które zmieniałoby ich ceny. Samorząd zawodowy interweniował w tej sprawie w resorcie zdrowia, bezskutecznie. Teraz pisze do NFZ.
Ministerstwo Zdrowia wspólnie z Naczelną Izbą Aptekarską pracuje nad obniżeniem pewnych standardów, wymogów dotyczących aptek, w których przeprowadzone jest testowanie w kierunku COVID-19. Jeden z pomysłów zakłada możliwość wykonywania testów na zewnątrz apteki - przyznał minister zdrowia Adam Niedzielski.
Uprawą konopi innych niż włókniste, z których będą sporządzane produkty lecznicze, zajmie się Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu, nadzorowany przez ministra ds. rolnictwa. Co posłowie zarzucają pomysłodawcom projektu ustawy?
Od 1 lutego 2022 - zgodnie z decyzją prezesa URPL - Tadalafil Maxon 10 mg, lek dla dorosłych mężczyzn cierpiących na problemy z erekcję, jest dostępny bez recepty. Do tej pory taką formę dostępności miały jedynie leki z sildenafilem.
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych została zobowiązana przez ministra zdrowia, aby zaopatrzyć apteki testujące w kierunku SARS-CoV-2 w zestawy środków ochrony indywidualnej. Co otrzymają apteki?
Zgodnie z obowiązującym stanem faktycznym i prawnym testowanie może odbywać się w dwóch pomieszczeniach w aptece, tj. w pokoju opieki farmaceutycznej lub w pokoju administracyjno-szkoleniowym - informuje Ministerstwo Zdrowia.
Obniżenie stawki VAT rodzi potrzebę natychmiastowego wydania obwieszczenia refundacyjnego, które umożliwi aptekom wykonywanie umów na realizację recept z NFZ, zgodnie z wymogami ustawowymi oraz umownymi - zwraca uwagę Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes NRA, i apeluje do ministra zdrowia o jak najszybsze uregulowanie tej kwestii.
W Polsce funkcjonowało do tej pory ok. 1000 punktów wymazowych. Jeśli dołączy do nich tylko co dziesiąta apteka, pula ta ulegnie podwojeniu. Trudno zakładać, że 140 aptek, które zaczęło testować w ciągu 48 godzin od uzyskania uprawnień, to mało - mówi Marek Tomków, wiceprezes NIA.
Do konsultacji publicznych trafił projekt rozporządzenia ws. podstawowych warunków prowadzenia apteki. Dokument reguluje m.in. kwestie przechowywania produktów leczniczych, warunki sporządzania leków recepturowych i aptecznych czy zasady powierzania zastępstwa kierownika apteki.
Nowy projekt ustawy o wyrobach medycznych szczególnie mocno uderza w reklamę wyrobu medycznego, ograniczając listę podmiotów uprawnionych do prowadzenia reklamy i wprowadzając wysokie kary administracyjne – podkreślają prawnicy z kancelarii adwokackiej “Czyżewscy” i wskazują, na co już dziś powinny zwrócić uwagę podmioty, których ustawa dotyczy.
Trzeba jak najszybciej stworzyć odpowiednie procedury, które zapewnią większe bezpieczeństwo podczas testowania w aptekach, określą sposób zamawiania testów i środków bezpieczeństwa, wykonywania badania, dezynfekcji i antyseptyki, utylizacji odpadów, a także obsługi platformy do raportowania wyniku - podkreśla Związek Aptek Franczyzowych (ZAF) w piśmie skierowanym do ministra zdrowia.
Pozostał niecały miesiąc na przygotowania systemów aptecznych pod kątem ich gotowości do realizacji e-recept transgranicznych. Termin mija w niedzielę, 20.02.2022 r. - przypomina Centrum e-Zdrowia.