Moderna: nasza szczepionka przeciwko koronawirusowi w 94,5 proc. skuteczna

PAP/MJM
opublikowano: 18-11-2020, 12:57

Wstępne wyniki badań klinicznych szczepionki przeciw koronawirusowi Moderny wykazały skuteczność na poziomie 94,5 proc. - podała 16 listopada amerykańska firma. Nie stwierdzono też znaczących uwag dotyczących bezpieczeństwa szczepionki.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Skuteczność szczepionki przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2 firmy Moderna obliczono na podstawie potwierdzonych dotychczas infekcji koronawirusem wśród uczestników badań klinicznych. Wśród 30 tys. uczestników badań 95 uległo zakażeniu, z czego 90 z nich to osoby, które zamiast szczepionki otrzymały placebo.

Jak podała Moderna, 11 z infekcji były ciężkimi przypadkami, a wszystkie z nich dotyczyły grupy kontrolnej. 15 zakażonych osób to seniorzy.

Skuteczność szczepionki przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2 firmy Moderna oceniono na 94,5 proc.
Manjurul

Szczepionka przeciwko koronawirusowi firmy Moderna nie powoduje znaczących skutków ubocznych

Badanie nie wykazało znaczących skutków ubocznych szczepionki, z których większość była "łagodna lub umiarkowana". Najczęstszym efektem ubocznym po pierwszej dawce szczepionki był ból w miejscu wykonania zastrzyku (2,7 proc.), zaś po drugiej:

  • zmęczenie (9,7 proc.),
  • ból mięśni (8,9 proc.),
  • ból stawów (5,2 proc.),
  • ból głowy (4,5 proc.).

Jak podaje firma, objawy te "były generalnie krótkotrwałe".

Szczepionka przeciwko koronawirusowi firmy Moderna ma trafić do użytku na przełomie I i II kwartału 2021 r.

Ostateczna ocena skuteczności może się jeszcze zmienić w miarę trwania badań i wykrywania kolejnych przypadków. Firma planuje złożyć wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do użytku w trybie nadzwyczajnym w USA w przeciągu tygodni, ale w pierwszej kolejności otrzymają je tylko osoby szczególnie narażone na infekcję. Według szacunków firmy, szeroka dystrybucja preparatu nastąpi najwcześniej na przełomie I i II kwartału 2021 roku.

Moderna jest drugą zachodnią firmą, która opublikowała wstępne wyniki trzeciej fazy badań klinicznych. Wcześniej zrobiły to firmy BioNTech i Pfizer, które oszacowały skuteczność wspólnej szczepionki na ponad 90 proc. Oba środki to szczepionki nowej generacji mRNA, będące pierwszymi w swoim rodzaju.

Obie szczepionki wymagają transportu i przechowywania w bardzo niskich temperaturach - w przypadku preparatu Moderny, jest to -20C. Jak jednak podała firma, szczepionka może być używana do 30 dni po rozmrożeniu przechowywana w lodówce, podczas gdy w przypadku Pfizer/BioNTech okres ten wynosi 5 dni.

Szczepionka Moderny była częścią programu amerykańskiego rządu "Operation Warp Speed". W sierpniu 2020 r. umowę na co najmniej 80 mln dawek preparatu firmy zawarła Unia Europejska

PRZECZYTAJ TAKŻE: Sanofi: Szczepionka na COVID-19 ma być dostępna w czerwcu 2021 r. Będzie można ją przechowywać w lodówce

Pfizer: kolejne analizy skuteczności szczepionki przeciw COVID-19 w trzecim tygodniu listopada

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.