Tecfidera alternatywą dla zastrzyków z interferonu u pacjentów z SM

ENDORSE to ogólnoświatowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby przedłużenie badania zasadniczego oceniającego długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność leczenia preparatem Tecfidera (dawka 240 mg podawana w schemacie dwa lub trzy razy na dobę). Pacjenci, którzy ukończyli trwające do dwóch lat leczenie Tecfidera w badaniach zasadniczych 3 fazy (DEFINE i CONFIRM), kontynuowali terapię tą samą dawką leku w badaniu ENDORSE. Zmniejszenie liczby i objętości zmianPo pięciu latach stosowania (dwa lata w badaniu DEFINE/CONFIRM i trzy lata w badaniu ENDORSE) wyniki analizy cząstkowej pokazują, że pacjenci kontynuujący leczenie preparatem Tecfidera podawanym dwa razy na dobę uzyskali trwałą skuteczność kliniczną w odniesieniu do takich punktów końcowych, jak liczba rzutów i progresja stopnia niepełnosprawności.