Zdrowie
Nowa era dla pacjentów z SMA
Opublikowano:
Pod koniec 2016 roku Agencja Żywności i Leków (FDA), a w maju 2017 roku również Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowały lek zmieniający naturalny przebieg rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Od grudnia 2018 roku dostęp do nowej cząsteczki w ramach programu lekowego uzyskali także polscy pacjenci.
SMA jest postępującą chorobą dolnego motoneuronu, spowodowaną mutacją genu SMN1. W jej przebiegu dochodzi do zaniku mięśni szkieletowych. Charakteryzuje się ona jednak dużą zmiennością w swoim obrazie klinicznym.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Dr Wanda Baltaza: longevity to maraton po zdrowie, a nie sprint po „magiczną pigułkę”
Zdrowie
Rosnąca popularność nurtu longevity sprawia, że pacjenci chętnie sięgają po naturalne suplementy, często traktując je jako bezpieczniejszą alternatywę dla leków. Tymczasem bez odpowiedniego nadzoru medycznego...
Udostępnij artykuł: