Zdrowie
Musimy zapewnić pacjentom bezpieczeństwo terapii
Opublikowano:
Przed podjęciem decyzji o wprowadzeniu do terapii leku biologicznego lub jego zamianie lekarz musi patrzeć na bezpieczeństwo kliniczne pacjenta i profil toksykologiczny — uważa w rozmowie z „Pulsem Medycyny” prof. dr hab. n. med. Piotr Fiedor z Katedry i Kliniki Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej WUM, członek Zespołu ds. chorób rzadkich przy ministrze zdrowia.
Czytaj więcej o:
WywiadyCo każdy lekarz powinien wiedzieć o lekach biologicznych i biopodobnych?Jestem przekonany, że polscy lekarze nie mają wystarczającej wiedzy na temat produktów leczniczych biologicznych czy biopodobnych (w tym produktów leczniczych orphanowskich), które są coraz częściej podstawą nowoczesnych terapii, szczególnie w onkologii i chorobach o podłożu genetycznym (choroby rzadkie). Uważam, że jest paląca konieczność wprowadzenia nie tylko lekarzy rodzinnych i podstawowej opieki zdrowotnej w zagadnienia związane z lekami biologicznymi i biopodobnymi. Każdy lekarz powinien posiadać wiedzę na temat regulacji prawnych oraz działań niepożądanych, podejmując się leczenia chorych w oparciu o wskazania medyczne, skuteczność kliniczną, a przede wszystkim bezpieczeństwo stosowania biologicznego produktu leczniczego.
Udostępnij artykuł: