Zdrowie
Mukopolisacharydozy to wciąż choroby mało znane
Opublikowano:
Z choroby genetycznej zasadniczo nie można wyleczyć pacjenta ad integrum. Jeśli dostępna jest odpowiednia terapia, można spowolnić przebieg choroby, ograniczyć niesprawność pacjenta, przedłużyć mu życie, poprawić jego jakość. W mukopolisacharydozie (MPS) defekt genetyczny pojawia się już na poziomie elastogenezy, w okresie płodowym.
Czytaj więcej o:
Klinika
Noworodek obciążony MPS rodzi się zdrowy, a w przypadku MPS II nawet statystycznie większy niż rówieśnicy bez tej choroby. Jednak z upływem czasu ujawniają się jej objawy. Cechą charakterystyczną mukopolisacharydoz jest postępujący przebieg, chociaż tempo progresji bywa różne.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: