Zdrowie
Mukopolisacharydoza — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne
Opublikowano:
Mukopolisacharydozy należą do grupy dziedzicznych lizosomalnych zaburzeń spichrzeniowych (LChS), w których organizm nie jest w stanie wytwarzać wystarczającej ilości enzymów odpowiedzialnych za rozkładanie mukopolisacharydów (glikozaminoglikanów, GAG).
Dotychczas zidentyfikowano 11 niedoborów enzymatycznych, które powodują siedem odrębnych MPS. W efekcie tych niedoborów dochodzi do zaburzeń funkcjonowania komórek, co może powodować postępujące uszkodzenie takich narządów, jak serce, kości, stawy, układ oddechowy i układ nerwowy.
Mukopolisacharydoza to choroba wielonarządowa, dlatego potrzebna jest kompleksowa opieka nad chorymi. „Proszę sobie wyobrazić, że chory chodzi do lekarzy różnych specjalności z każdym swoim narządem.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Dr Wanda Baltaza: longevity to maraton po zdrowie, a nie sprint po „magiczną pigułkę”
Zdrowie
Rosnąca popularność nurtu longevity sprawia, że pacjenci chętnie sięgają po naturalne suplementy, często traktując je jako bezpieczniejszą alternatywę dla leków. Tymczasem bez odpowiedniego nadzoru medycznego...
Udostępnij artykuł: