Zdrowie
Mamy szansę realnego wpływu na przebieg rdzeniowego zaniku mięśni
Opublikowano:
O pierwszych doświadczeniach z wdrażaniem programu wczesnego dostępu do leku nursinersen rozmawiamy z neurologiem dziecięcym prof. dr. hab. n. med. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak.
Czytaj więcej o:
Wywiady1 czerwca Europejska Agencja Leków dopuściła lek nusinersen do obrotu na terenie Europy. Co to oznacza dla chorych na ultrarzadką chorobę genetyczną, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni (SMA)?
Jest to pierwszy lek, którym możemy leczyć pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: