Zdrowie
Jaki los Zevalinu po ocenie AOTM?
Opublikowano:
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych rekomenduje usunięcie z wykazu świadczeń gwarantowanych preparatu Zevalin (ibritumomab tiuksetan) stosowanego w leczeniu konsolidacyjnym, po indukcji remisji, wcześniej nie leczonych pacjentów cierpiących na z chłoniaka grudkowego.
W uzasadnieniu Wojciech Matusewicz podkreślił, że nie jest znana metoda trwałego wyleczenia chłoniaka grudkowego, a w jedynym opublikowanym randomizowanym badaniu nie wykazano korzystnego wpływu terapii ibritumomabem tiuksetanu na przeżycie całkowite i jakość życia pacjentów. „Podnoszone w szeregu doniesień znaczne ryzyko wystąpienia działań nieporządanych oraz liczne negatywne rekomendacje dotyczące finansowania ibrytumomabu tiuksetanu w innych krajach, uzasadniają potrzebę zachowania daleko idącej ostrożności odnośnie finansowanie przedmiotowej technologii ze środków publicznych” - czytamy w rekomendacji prezesa AOTM z 23 maja 2011 roku. Ibrytumomab tiuksetanu to rekombinowane mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 typu kappa swoiste dla antygenu CD20 komórek B skierowane przeciwko antygenowi CD20. Obecnie preparat Zewalin jest finansowany w ramach programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej. Czytaj również: AOTM: 13 posiedzenie 27 czerwca
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Dr Wanda Baltaza: longevity to maraton po zdrowie, a nie sprint po „magiczną pigułkę”
Zdrowie
Rosnąca popularność nurtu longevity sprawia, że pacjenci chętnie sięgają po naturalne suplementy, często traktując je jako bezpieczniejszą alternatywę dla leków. Tymczasem bez odpowiedniego nadzoru medycznego...
Udostępnij artykuł: