Koncepcja Ministerstwa Zdrowia na przetwarzanie osocza

Ministerstwo Zdrowia jest jednym z podmiotów zaangażowanych w wypracowanie koncepcji rozwiązań prawnych i mechanizmów organizacyjnych zwiększających efektywność wykorzystania osocza pochodzącego od polskich dawców. Niestety, w listopadzie nie udało się doprowadzić do spotkania w tej sprawie w Kancelarii premiera. Wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski przypomniał, że w proces tworzenia koncepcji zaangażowany jest tylko jego resort i w związku z tym ustalenia między interesariuszami wymagają więcej czas.

"Chcielibyśmy w pierwszym etapie zapewnić umowę o przetwarzaniu polskiego osocza, w miarę szybko, co zależy w dużym stopniu od realizatorów tego procesu. To nie jest tak, że podejmujemy decyzję o tym, że polskie osocze będzie przetwarzane na polskie potrzeby i już od jutra, czy za miesiąc to realizujemy. Konieczna jest procedura wyboru, żmudna weryfikacja realizatorów i określenie wymogów, jakie chcemy im postawić. Trzeba też spojrzeć na ich moce produkcyjne. Duzi gracze na rynku powiedzieli nam, że nie mamy szans w 2019 r. na to, że zaczną nam przetwarzać, bo mają wykorzystane swoje linie produkcyjne, że punktem startowym jest 2020 r." – wskazał Sławomir Gadomski.

Wiceminister zapewnił również, że równolegle trwają prace nad stworzeniem fabryki przetwarzającej osocze w Polsce, co w większym stopniu zabezpieczyłoby potrzeby polskich pacjentów na leki krwiopochodne.

Wśród produktów krwiopochodnych wyróżnia się osoczopochodne koncentraty czynników krzepnięcia, albuminy i immunoglobuliny. W zakresie pierwszej grupy leki te są nabywane przede wszystkim w ramach programu polityki zdrowotnej „Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2012-2018” (kolejna edycja obejmuje lata 2019-2023) oraz w pewnej części w ramach programu polityki lekowej „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią od stycznia 2019 r.