Sorafenib zarejestrowany w terapii zróżnicowanego raka tarczycy

„Zróżnicowany rak tarczycy jest rzadką, aczkolwiek ciężką chorobą, a pacjenci nie mieli dostępu do nowych metod terapii od ponad 40 lat — mówi dr Joerg Moeller, członek komisji wykonawczej Bayer HealthCare i dyrektor Działu Globalnego Rozwoju. — Rejestracja leku w DTC sprawia, że jest to trzecie wskazanie Nexavaru w Europie”. Wcześniej preparat otrzymał status leku sierocego w leczeniu pęcherzykowatego i brodawkowatego raka tarczycy na terenie UE.Obecną rejestrację oparto na danych pochodzących z III fazy badania DECISION, dotyczącego stosowania sorafenibu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem tarczycy opornym na leczenie jodem radioaktywnym. W porównaniu z placebo sorafenib istotnie poprawił przeżycie wolne od progresji (PFS), będące głównym punktem końcowym badania.