Onkologia
Przełom w leczeniu PBSz
Opublikowano:
Najnowsze doniesienia naukowe zaprezentowane podczas XX Kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego wskazują, że medycyna po raz kolejny dokonała kroku milowego w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej. Wyniki badania ENEST1st potwierdzają możliwość uzyskania w krótkim czasie nie tylko wysokiego odsetka odpowiedzi molekularnych, ale również bardzo niskiego wskaźnika progresji u pacjentów z dodatnią mutacją w chromosomie Philadelphia (Ph+).
Dane uzyskane z badaniu ENEST1st, które jest badaniem fazy III b nad terapią pierwszoliniową lekiem nilotynib, wyraźnie pokazało korzyści dla pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową z dodatnią mutacją w BCR-ABL.
W próbach klinicznych uczestniczyło ponad 1000 pacjentów z 26 państw Europy. Zgromadzone wyniki wskazują, że nowo zdiagnozowani chorzy otrzymujący w pierwszej linii lek Tasigna (nilotynib) uzyskiwali w wysoki odsetek odpowiedzi molekularnych w krótkim czasie od rozpoczęcia terapii.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: