Onkologia
Przełom w leczeniu czerniaka. Naukowcy z NIO-PIB odkryli, kiedy można bezpiecznie zakończyć immunoterapię
Opublikowano:
Adobe Stock
Zespół badawczy prof. Anny Małgorzaty Czarneckiej oraz prof. Piotra Rutkowskiego z Narodowego Instytutu Onkologii opublikował w prestiżowym czasopiśmie "Targeted Oncology" wyniki jednego z największych badań na świecie, dotyczącego planowanego przerywania immunoterapii (tzw. wakacji terapeutycznych) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem.
Czytaj więcej o:
CzerniakMJM/NIO-PIB
Immunoterapie antyPD1 stosuje się zwykle do progresji choroby, czyli tak długo jak lek działał lub pacjenci tolerują leczenie. Do tej pory nie było jednak jasne czy planowe przerwanie leczenia po tym czasie jest bezpieczne, a pacjenci często byli leczeni dłużej niż to konieczne, co zwiększało ryzyko działań niepożądanych i koszty terapii.
Co odkryto w badaniu?
Analiza 222 chorych wykazała, że immunoterapię można bezpiecznie przerwać już po 24 miesiącach skutecznej terapii, zwłaszcza gdy pacjent osiągnął całkowitą remisję. Po 3 latach od odstawienia leków 65 proc. pacjentów pozostawało wolnych od progresji choroby, a w przypadku nawrotu ponowne wdrożenie leczenia było skuteczne u blisko 60 proc. chorych.
Wyniki pozwalają lepiej dopasować czas leczenia do potrzeb pacjenta, ograniczając działania niepożądane i poprawiając komfort życia, bez utraty skuteczności terapii. To również istotne dla systemu ochrony zdrowia – przerywanie leczenia w optymalnym momencie oznacza mniejsze obciążenie finansowe przy zachowaniu wysokich wskaźników przeżycia.
Czytaj więcej
Nowa era w walce z czerniakiem - spersonalizowana szczepionka mRNA może wydłużyć życie tysięcy osób
Onkologia
Spersonalizowana szczepionka na czerniaka, oparta na technologii mRNA, w połączeniu z immunoterapią, daje dobre wyniki w dużym badaniu klinicznym – poinformowali przedstawiciele dwóch firm, które...
Udostępnij artykuł: