Onkologia
Polacy powinni więcej wiedzieć o szpiczaku mnogim
Opublikowano:
Wrzesień jest europejskim miesiącem pacjenta ze szpiczakiem mnogim. W Polsce 3 września po raz pierwszy był obchodzony „Ogólnopolski Dzień Pacjentów ze Szpiczakiem Mnogim”. „Chcemy przede wszystkim zrobić szeroką kampanię medialną, która pozwoli rozpropagować informacje o szpiczaku mnogim należącym do chorób rzadkich” — mówi Wiesława Adamiec, prezes Fundacji Carita — Żyć ze Szpiczakiem, inicjatorka wielu wydarzeń związanych z propagowaniem wiedzy na temat tej choroby.
Czytaj więcej o:
Onkologia
Do udziału w kampanii informacyjnej zaproszono znane i lubiane osoby ze świata mediów, sportu i show-biznesu, które jako ambasadorzy włączyły się w rozpowszechnianie wiedzy na temat szpiczaka mnogiego. „Najważniejszym przedsięwzięciem Fundacji Carita — Żyć ze Szpiczakiem będzie kongres pacjentów chorych na szpiczaka mnogiego, który odbędzie się pod naukowym patronatem Polskiej Grupy Szpiczakowej. Kongres „Życie ze szpiczakiem” zaplanowano 29-30 września w Warszawie w hotelu Polonia Palace dla 150 pacjentów. Zaproszeni specjaliści będą mówili o szpiczaku mnogim, najnowszych lekach oraz o problemach występujących w trakcie leczenia.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: