Pierwszy biopodobny lek onkologiczny zatwierdzony w USA

„Wprowadzenie biosymilarów jest ważnym sposobem na pobudzenie konkurencji, która może obniżyć koszty opieki zdrowotnej i zwiększyć dostęp do ważnych terapii – stwierdził Scott Gottlieb z Food and Drug Administration (FDA). - Będziemy robić wszystko, aby te nowe leki były szybko wprowadzane na rynek, po sprawdzeniu, że spełniają rygorystyczne wymogi FDA w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności".

Mvasi został dopuszczony do leczenia dorosłych pacjentów w następujących wskazaniach:

• Rak jelita grubego z przerzutami - w połączeniu z chemioterapią dożylną opartą na 5-fluorouracylu do leczenia pierwszego lub drugiego rzutu.