Onkologia
Naukowcy z UWr zmodyfikują białko FGF1, by pomogło w leczeniu cukrzycy i nowotworów
Opublikowano:
iStock
Badacze z Zakładu Inżynierii Białka Wydziału Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego opracowują modyfikacje białka FGF1, które mogłoby znaleźć zastosowanie w terapii trudno gojących się ran, chorób niedokrwiennych czy cukrzycy. Eksperci mają także nadzieję, że w przyszłości białko FGF1 może być nośnikiem leków cytostatycznych do komórek nowotworowych.
FGF1 to białko wytwarzane w wielu typach tkanek, m.in. w komórkach mięśni gładkich i nabłonka, w komórkach wątroby, naskórka, tkanki łącznej i makrofagach. Jedną z jego funkcji jest ochrona komórek przed niebezpiecznymi dla nich czynnikami i zapobieganie apoptozie, czyli programowej śmierci komórek.
"FGF1 przyspiesza gojenie się ran i zrastanie kości, uczestniczy także w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych i obniża poziom glukozy we krwi, może także znaleźć zastosowanie jak nośnik leków do komórek nowotworowych. Sprawdzamy, jak badane przez nas warianty białka wpływają na podziały komórkowe, namnażanie się i migrację zarówno zdrowych, jak i chorobowo zmienionych, nowotworowych tkanek. Weryfikujemy także, gdzie w komórkach lokalizuje się białko FGF1, jak wydajnie przedostaje się ono do wnętrza komórki i jakie procesy aktywuje" - mówi dr hab. Małgorzata Zakrzewska z Zakładu Inżynierii Białka UWr.
Naukowcy z Uwr sprawdzają właściwości białka przy wykorzystaniu wyhodowanych w warunkach laboratoryjnych ludzkich komórek. Analizie poddany jest wpływ wariantów białka na podziały komórkowe, namnażanie się oraz migrację zdrowych i chorych tkanek. Badacze monitorują lokalizację białka FGF1 w komórkach i aktywowane przez nie procesy komórkowe.
Badacze dostrzegają w białku FGF1 duży potencjał terapeutyczny. Według nich może ono być zastosowanie w terapii cukrzycy, nowotworów i jako, ze względu na swoje właściwości regeneracyjne, środek przyspieszający gojenie tkanek w sytuacji trudnych złamań czy uszkodzeń nerwów. Zapewnia także ochronę komórkom narażonym na promieniowanie gamma oraz angiogenne właściwości, które można zastosować w terapii chorób naczyniowo-sercowych. Eksperci z Wrocławia mają ponadto nadzieję, że odpowiednie modyfikacje białka FGF1 mogłyby znaleźć zastosowanie jako nośnik substancji leczniczych do komórek nowotworowych.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Choroba Parkinsona: nadekspresja białka LRRK2 nie musi mieć związku z mutacją genu
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: