Onkologia
Do rozpoznania histiocytozy niezbędne są badania molekularne
Opublikowano:
Histiocytoza z komórek Langerhansa występuje najczęściej u dzieci do 6. roku życia. Choroba niszczy kości, często objawia się także zmianami przypominającymi łojotokowe zapalenie skóry. U większości chorych stwierdzana jest mutacja w genie BRAF. „To odkrycie, sprzed zaledwie 10 lat, pozwoliło na zastosowanie leczenia celowanego, które istotnie poprawiło rokowanie w przypadku najciężej chorujących pacjentów” — mówi pediatra, hematolog i onkolog dziecięcy dr hab. n. med. Anna Raciborska, prof. nadzw.
Histiocytozy to rzadkie schorzenia. Ze względu na klonalny charakter rozrostów zaliczane są do chorób nowotworowych, mimo że przebieg kliniczny niekiedy sugeruje inny mechanizm patogenetyczny. W 2010 r. prof.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: