Onkologia
Będzie zmiana w rozliczaniu badań pacjentek z mutacją w genach BRCA1, BRCA2
Opublikowano:
Zmiana ma objąć świadczenia udzielane od 1 września 2022 r. iStock
NFZ wprowadza ważną zmianę dla kobiet wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika. Projekt zarządzenia prezesa NFZ przewiduje możliwość rozliczenia wielu badań w ramach jednej wizyty.
KM/NFZ
25 sierpnia NFZ przekazał do konsultacji projekt nowelizacji zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie.
Projekt wprowadza zmianę w załączniku nr 1b do zarządzenia (“Katalog zakresów w rodzaju świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie - Kompleksowa opieka nad rodzinami z wysokim, dziedzicznie uwarunkowanym ryzykiem zachorowania na nowotwory”) - w części “Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika”.
Wprowadzona zmiana polega na stworzeniu możliwości sumowania wizyt kontrolnych osób z mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2 (kod 5.10.00.0000170) oraz wizyt kontrolnych osób z mutacjami innymi niż wymienione (kod 5.10.00.0000171) ze świadczeniami o kodach:
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Udostępnij artykuł: