Okulistyka
Terapia genowa w leczeniu dziedzicznej dystrofii siatkówki jest już dostępna w Polsce
Opublikowano:
iStock
Oddział Kliniczny Okulistyki z Pododdziałem Okulistyki Dziecięcej Szpitala Klinicznego im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu - jako pierwszy ośrodek w Polsce - uzyskał certyfikację do stosowania terapii genowej woretygen neparwowek firmy Novartis. Terapia może być podawana pacjentom dorosłym oraz dzieciom i młodzieży z utratą wzroku z powodu dziedzicznej dystrofii siatkówki (IRD, ang. inherited retinal dystrophy) spowodowanej przez potwierdzone bialleliczne mutacje genu RPE65 oraz u których zachowała się wystarczająca liczba żywych komórek siatkówki.
Czytaj więcej o:
Okulistyka
Materiały prasowe
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Oddział Kliniczny Okulistyki z Pododdziałem Okulistyki Dziecięcej, ukończył techniczny, jakościowy i edukacyjny program wymagany przez Europejską Agencję Leków (EMA) do podawania terapii genowej woretygen neparwowek koordynowany przez firmę Novartis.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Naukowcy ŚUM: nowy model AI w okulistyce zwiększa trafność diagnozy i skuteczność decyzji klinicznych
Nauka i badania
Okuliści ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego współtworzyli badania, które mogą zmienić diagnostykę chorób oczu. Międzynarodowy zespół opracował model EyeFM, dzięki któremu skuteczność diagnozy wzrosła do ponad...
Udostępnij artykuł: