FDA zatwierdza lek na stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w przyspieszonym trybie

Opublikowano:

Mutacja SOD1-ALS dotyka około 2 proc. ze wszystkich 168 000 pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym na całym świecie. Fot. Adobe Stock

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek Biogen na stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Decyzja ta jest zgodna z zaleceniem komitetu doradczego FDA z marca tego roku.

Czytaj więcej o:

Neurologia

AS/fiercepharma.com

We wtorek (25 kwietnia) FDA udzieliła przyspieszonej zgody na leczenie pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) związanym z mutacją w genie SOD1. Lek będzie sprzedawany pod marką Qalsody.

Biogen dostarczy dowody na skuteczność kliniczną Qalsody

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń

Brak ukrytych opłat

Rejestracja w 1 minutę

Masz już konto? Zaloguj się

Czytaj więcej

Naukowcy z Gdańska i Wrocławia z Nagrodą Prezesów PTN

Podczas XXV Zjazdu PTN przyznano dwie nagrody naukowe Prezesów Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Wyróżnienie otrzymali dr hab. Marta Waliszewska-Prosół z Kliniki Neurologii Uniwersyteckiego Centrum Neurologii i...

Produkty bogate we flawonoidy zmniejszają ryzyko demencji [BADANIA]

Neurologia

Produkty bogate we flawonoidy – szczególnie owoce jagodowe, herbata i czerwone wino - zmniejszają zagrożenie demencją, potwierdzili naukowcy.

MZ powołało konsultant krajową w dziedzinie położnictwa i ginekologii

Neurologia

Zgodnie z zapowiedzią minister zdrowia Izabeli Leszczyny, nowym konsultantem krajowym w dziedzinie położnictwa i ginekologii została kobieta. Od 16 września br. funkcję tę objęła prof.

Prof. Sienkiewicz-Jarosz prezesem elektem PTN

Neurologia

11 września br. podczas XXV Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego w Białymstoku odbyło się walne zgromadzenie, podczas którego wybrano nowego prezesa elekta PTN. Została nim prof.