Wykrycie genu związanego z nagłą śmiercią sercową

Medtronic ogłosił wyniki dwóch niezależnych badań, identyfikujących gen związany z zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca. Zostały one zaprezentowane podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) w Londynie.W badaniach oceniano markery genetyczne, aby określić, które z nieprawidłowości genowych mogą być związane z niebezpiecznymi zaburzeniami rytmu serca, potencjalnie prowadzącymi do nagłej śmierci sercowej (sudden cardiac death - SCD). Pierwsze badanie DISCOVERY (Diagnostic Data Influence on Disease Management and Relation of Genetic Polymorphisms to Ventricular Tachyarrhythmia in ICD Patients) zidentyfikowało gen związany z ryzykiem SCD u chorych ze wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem (ICD), a drugie – Oregon Sudden Unexpected Death Study (Oregon SUDS) – potwierdziło to odkrycie w populacji ogólnej.W badaniu DISCOVERY zastosowano wszczepialne kardiowertery-defibrylatory do monitorowania u pacjentów zaburzeń rytmu serca, a następnie zidentyfikowano gen związany z 50-procentowym wzrostem ryzyka arytmii zagrażającej życiu.