Nieinwazyjny test genetyczny już w Instytucie Matki i Dziecka

To alternatywa dla dotychczas wykonywanych prenatalnych badań inwazyjnych, oferowanych w przypadku podwyższonego ryzyka urodzenia dziecka z trisomią chromosomową np. kobietom powyżej 35 roku życia lub po zapłodnieniu metodą in vitro. Umożliwia określenie ryzyka wystąpienia najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u płodu (aneuploidii np. trisomii chromosomu 21, odpowiadającej za zespół Downa). Pozyskanie DNA płodu z krwi matki nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością.