Ginekologia i położnictwo
FDA przyjęła test na HPV
Opublikowano:
Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zatwierdziła do stosowania test molekularny na obecność zakażenia wirusem HPV 16 lub 18. To dwa typy wirusa związane z większością stwierdzanych raków szyjki macicy.
Cervista HPV HR i Cervista HPV16/18 to dwa produkty firmy Hologic. Pierwszy z nich stworzony został w celu wykrywania 14 typów wirusa brodawczaka ludzkiego, które są typami zwiększonego ryzyka nowotworowego. Drugi test – Cervista HPV 16/18 – pozwala w oparciu o genotypowanie zidentyfikować sekwencje DNA swoistą dla HPV 16 i 18.Przyjęte do użytku testy są zalecane w badaniach diagnostycznych i skryningowych kobiet powyżej 30 roku życia oraz u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
GIS: nie ma potrzeby wprowadzenia masowych szczepień na terenach dotkniętych powodzią
Choroby zakaźne
Główny Inspektor Sanitarny i krajowi konsultanci opublikowali wspólne stanowisko dotyczące immunoprofilaktyki chorób zakaźnych na terenach dotkniętych powodzią w Polsce. Eksperci przedstawiają rekomendowane szczepienia dla osób,...
Udostępnij artykuł: