Kompendium24.pl

Medibas.pl

Kontakt

Reklama

E-wydanie

Szukaj

Więcej

Farmakologia

EMA rusza z oceną wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Paxlovid

Opublikowano:

FOT. iStock

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczyna proces oceny wniosku o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Paxlovid firmy Pfizer. Preparat ten przeznaczony jest do leczenia pacjentów z COVID-19.

Czytaj więcej o:

Koronawirus SARS-CoV-2Farmakologia

MS/EMA

Informacją tą podzielił się na Twitterze Grzegorz Cessak, prezes URPL, który napisał: “EMA rozpoczyna ocenę wniosku o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid (PF-07321332 i rytonawir) do leczenia #COVID19. Opinia Agencji spodziewana w ciągu kilku tygodni”.

⚠️ EMA rozpoczyna ocenę wniosku o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid (PF-07321332 i rytonawir) do leczenia
. Opinia Agencji spodziewana w ciągu kilku tygodni. ⤵️ https://t.co/WX5F05aD03

— 𝗚𝗿𝘇𝗲𝗴𝗼𝗿𝘇 𝗖𝗲𝘀𝘀𝗮𝗸 (@GCessak)

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się

Udostępnij artykuł:

Czytaj więcej

GIS: we wrześniu przeciw grypie zaszczepiło się ponad 700 tys. osób

Profilaktyka

­

We wrześniu zarejestrowano ponad 700 tys. szczepień przeciwko grypie - poinformował w czwartek 1 października Główny Inspektor Sanitarny dr Paweł Grzesiowski. Dodał, że w wielu...

Szczepienia przeciw COVID-19 w sezonie 2026/2027 - są już rekomendacje ekspertów

Profilaktyka

Są już zaktualizowane rekomendacje dot. szczepień przeciw COVID-19 w sezonie 2026/2027. Szczepienie zalecane jest m.in. wszystkim osobom od 60. roku życia, w tym szczególnie...