Diabetologia
Linagliptyna zarejestrowana w UE
Opublikowano:
Kolejny lek inkretynowy z klasy inhibitorów DPP-4 – linagliptyna (Tradjenta, Boehringer Ingelheim/Eli Lilly) została 25 sierpnia 2011 r. zarejestrowana do stosowania na terenie Unii Europejskiej u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Za efekt inkretynowy czyli zwiększenie wydzielania insuliny w odpowiedzi na doustne obciążenie glukozą odpowiadają hormony syntetyzowane w komórkach układu pokarmowego GIP (glocose-dependent insulinotropic peptide, glukozazależny peptyd insulinotropowy) i GLP-1 (glukagon-like peptide 1, glukanopodobny peptyd 1). Efekt inkretynowy nie występuje zatem przy dożylnym podaniu insuliny. Dowiedziono, że u osób chorych na cukrzycę zachowane jest wydzielanie GIP, ale dochodzi do zmniejszenia sekrecji GLP-1, czego konsekwencją jest zmniejszenie poposiłkowego wydzielania insuliny.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: