Choroby zakaźne
EMA zaleciła pełne pozwolenie na obrót lekiem remdesivir na COVID-19
Opublikowano:
iStock
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu remdesiviru - leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu COVID-19.
MJM/PAP
Lek otrzymał warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2020 roku, które zostało ostatnio odnowione w marcu 2022 roku.
Jest to pierwszy lek na COVID-19, dla którego EMA zaleciła pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
Remdesivir w leczeniu COVID-19
Remdesivir stosuje się u dorosłych i młodzieży z zapaleniem płuc wymagającym podawania dodatkowego tlenu. Lek można również stosować u osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiego rozwoju COVID-19.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Dziś znów wzrost zakażeń. Mamy powyżej 3 tys. nowych przypadków
Minister Niedzielski: szczyt szóstej fali w połowie sierpnia
Udostępnij artykuł: