Pierwsza terapia dla dzieci z wszystkimi genotypami HCV

Bezpieczeństwo i skuteczność Mavyretu u pacjentów pediatrycznych oceniano podczas badań klinicznych z udziałem 47 pacjentów z zakażeniem HCV genotypu 1, 2, 3 lub 4 bez marskości wątroby lub z łagodną marskością wątroby.

Wyniki prób wykazały, że u 100 proc. pacjentów, którzy otrzymali zatwierdzony przez FDA lek przez osiem lub 16 tygodni, nie wykryło wirusa we krwi 12 tygodni po zakończeniu leczenia, co sugeruje, że zostali wyleczeni. U dzieci i młodzieży z marskością wątroby, po przebytym przeszczepie nerki i /lub wątroby lub zakażeniem HCV genotypu 5 lub 6 bezpieczeństwo i skuteczność leku potwierdzają wcześniejsze badania przeprowadzone z uzyciem glecaprewiru i pibrentaswiru u dorosłych.