Menedżerowie ochrony zdrowia
Badania kliniczne: do rejestru RPP wpisano pierwsze organizacje pacjenckie
Opublikowano:
Rzecznik Praw Pacjenta będzie prowadził wykaz organizacji pacjentów, których cele statutowe obejmują działania takie jak ochrona praw pacjentów, promocja zdrowia, profilaktyka i edukacja zdrowotna.
Już 16 organizacji pacjenckich wpisano do wykazu, który zgodnie z ustawą o badaniach klinicznych prowadzi Rzecznik Praw Pacjenta. Chodzi o stowarzyszenia i fundacje, których cele statutowe obejmują ochronę praw pacjenta. Wykaz jest prowadzony w formie elektronicznej i dostępny na stronie Rzecznika.
KL/RPP
Jak informuje Rzecznik Praw Pacjenta, do wykazu organizacji pacjentów zostały wpisane pierwsze stowarzyszenia, które złożyły komplet wymaganych dokumentów. Obowiązek prowadzenia takiego rejestru nakłada na rzecznika uchwalona ustawa o badaniach klinicznych.
Wpisane do wykazu organizacje będą uprawnione do zgłaszania kandydatur do udziału w pracach Naczelnej Komisji Bioetycznej oraz Komisji Odwoławczej ds.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: