Lekarze
Prof. Chrzanowska: system orzekania o niepełnosprawności osób z chorobami rzadkimi wymaga zmiany
Opublikowano:
Na zdj. prof. Krystyna Chrzanowska. Archwium
Jak najszybciej trzeba rozpocząć szeroką debatę publiczną na temat zmian w systemie orzekania o niepełnosprawności dla osób z chorobami rzadkimi. Widzę tu szczególną rolę, jaką mają do odegrania organizacje zrzeszające pacjentów i ich rodziny. Obecny system nie zdaje egzaminu, a przy tym jest niezwykle czaso- i kosztochłonny dla chorych i ich opiekunów - podkreśla prof. Krystyna Chrzanowska, przewodnicząca Rady Naukowej ds. Rejestru Chorób Rzadkich.
Oprac. Katarzyna Matusewicz
Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich w wirtualnym studiu „Pulsu Medycyny” odbyła się debata, podczas której zaproszeni goście dyskutowali na temat miejsca chorób rzadkich w polskim systemie ochrony zdrowia. W debacie udział wzięli:
prof. dr hab. n. med. Krystyna Chrzanowska, specjalistka w dziedzinie pediatrii i genetyki klinicznej, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu „Pomnik — Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, przewodnicząca Rady Naukowej ds. Rejestru Chorób Rzadkich;
dr n. ekon. Małgorzata Gałązka-Sobotka, dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie, zastępca przewodniczącego Rady NFZ;
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Klencki o zmianach w rezydenturach: Nie chcemy zrobić z lekarzy „chłopów pańszczyźnianych”
Kształcenie
Zarzut, że chcemy zrobić z rezydentów „chłopów pańszczyźnianych”, jest daleko idącym uproszczeniem – mówi „Pulsowi Medycyny” Mariusz Klencki, dyrektor Departamentu Rozwoju Kadr Medycznych w Ministerstwie...
Udostępnij artykuł: