Antykoncepcja awaryjna bez recepty i bez konsultacji publicznych. Projekt zmian w Prawie farmaceutycznym gotowy

Istota wprowadzanych przez rząd zmian sprowadza się do przywrócenia stanu sprzed lipca 2017 r., kiedy tzw. tabletka „dzień po” była dostępna w aptekach bez recepty. To właśnie w lipcu 2017 roku ówczesny rząd zdecydował, że produkty lecznicze dopuszczone do obrotu, wskazane w Charakterystyce Produktu Leczniczego do stosowania w antykoncepcji otrzymały kategorię dostępności „Rp”, mimo że potencjalnie niektóre z nich mogłyby bez tego rodzaju ingerencji pozostawać dostępne w sprzedaży odręcznej (tj. bez przepisu lekarza), gdyż w taki sposób zostały dopuszczone do obrotu. Wtedy zmianę uzasadniano m.in. koniecznością oceny przez lekarza, czy zastosowanie leku nie wpłynie negatywnie na stan zdrowia pacjentki.