Ekspertka NIL: skuteczność wlewów witaminowych jest niewielka lub zerowa

Dziennikarze prawo.pl skontaktowali się z jedną z „klinik”, które oferują wlewy witaminowe i dowiedzieli się, że aby były one skuteczne, w pierwszym miesiącu terapii należy przyjąć je cztery razy. W kolejnych wystarczą dwa lub jeden wlew. Cena jednego wlewu to wydatek rzędu 450-500 złotych.

Serwis w artykule “Witamina wlana do żyły - nabijanie klientów i wielki biznes” opisuje, że po wpisaniu odpowiedniego hasła do wyszukiwarki internetowej łatwo się przekonać, że w sieci nie brakuje ofert wlewów witaminowych. Pacjent może odnieść wrażenie, że skoro w ogłoszeniach jest mowa o suplementacji witaminami, to ich podawanie dożylne można włożyć do jednej kategorii z przyjmowaniem suplementów diety. Tak jednak nie jest.

Witaminy podawane dożylnie nie są suplementami

– Witaminy podawane w postaci pozajelitowej, w tym wypadku dożylnie, nie są suplementami, ale preparatami o statucie leków. Preparaty te muszą zachować jałowość, muszą być przechowywane w odpowiednich warunkach - zaznacza dr hab. n. med. prof. UMP Agnieszka Neumann-Podczaska.

Radca prawny Mirosław Guzik podkreśla w prawo.pl, że podpisanie przez klienta zgody na wykonanie wlewu przez niefachowca nie zwalnia osoby wykonującej zabieg z odpowiedzialności cywilnej i karnej. - Wiele z tych podmiotów postępuje tak, że klientowi podaje do podpisania zgodę na udzielenie świadczenia. Taka osoba będzie się oczywiście powoływała na takie oświadczenie pacjenta, ale nie wyłącza to jej odpowiedzialności - zastrzega.

RPP: nieuzasadnione podawanie wlewów witaminowych narusza zbiorowe prawa pacjentów

Rzecznik Praw Pacjenta zwraca uwagę, że nieuzasadnione podawanie wlewów witaminowych narusza zbiorowe prawa pacjentów do świadczeń zdrowotnych zgodnych z aktualną wiedzą medyczną - podaje prawo.pl.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Szuster-Ciesielska: tylko osoby uprawnione powinny udzielać porad dotyczących zdrowia

Jak informuje serwis, zgodnie z opinią Rzecznika Praw Pacjenta podawanie wlewów witaminowych bez uprzedniego wykonania badań potwierdzających wystąpienie deficytu w zakresie substancji odżywczych, witamin i biopierwiastków, które są zawarte w ordynowanych pacjentom produktach leczniczych, narusza zbiorowe prawa pacjentów.