Wykrycie zmian genetycznych pomaga we wczesnej diagnostyce chorób nowotworowych

Marcin Murmyło, Wrocław
05-07-2002, 00:00

Dzięki programowi profilaktycznych badań genetycznych ponad trzysta rodzin z Wrocławia znalazło się pod szczególną opieką lekarzy. W przyszłości w rodzinach tych mogą się zdarzyć przypadki choroby nowotworowej.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

We Wrocławiu od trzech lat działa ,Program Onkologicznej Poradni Genetycznej", której celem jest medyczna obserwacja osób szczególnie zagrożonych wystąpieniem choroby nowotworowej. Uważa się bowiem, że ok. 10 proc. nowotworów (piersi, jajnika, trzonu macicy, jelita grubego, prostaty i mózgu) ma podłoże genetyczne. Wczesne wykrycie zmutowanych, nieprawidłowych genów daje szansę, że wzmożona opieka i profilaktyka przeciwnowotworowa nad osobami z takim defektem pozwoli na zauważenie w porę ewentualnej zmiany i szybkie rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.
,W ciągu trzech lat znaleźliśmy nieprawidłowe geny już w trzystu wrocławskich rodzinach, które są teraz pod pilną obserwacją lekarzy. Celem jest wczesne wykrycie ewentualnej choroby, by nie dopuścić do opóźnienia leczenia, które znacznie zmniejsza jego skuteczność" - mówi dr Marek Bębenek, chirurg-onkolog, koordynator programu i przewodniczący Wrocławskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. - Cała akcja jest bezpłatna dla chętnych. Finansuje ją Wydział Zdrowia Urzędu Miejskiego oraz prywatni sponsorzy".


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Marcin Murmyło, Wrocław

Najważniejsze dzisiaj

Puls Medycyny

Diagnostyka / Wykrycie zmian genetycznych pomaga we wczesnej diagnostyce chorób nowotworowych
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.