Wyjaśnienie

02-02-2005, 00:00
Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
W Pulsie Medycyny nr 1/2005 ukazał się tekst dotyczący m.in. leku Celebrex produkowanego przez firmę Pfizer. Według Adama Linki, rzecznika prasowego Pfizer Polska stwierdzenie, że "przyjmowanie celekoksybu (Celebrex) trzykrotnie zwiększa ryzyko wystąpienia potencjalnie śmiertelnych epizodów sercowo-naczyniowych" jest zbyt generalne i nie uwzględnia szerszego kontekstu. Jak podkreśla A. Linka, opisane działania niepożądane celekoksybu występowały przy przyjmowaniu przez pacjentów wysokich dawek leku (400 i 800 mg na dobę) przez dłuższy czas (33 miesiące), a powyższe wyniki uzyskane w badaniu APC nie znajdują potwierdzenia w ponad 40 badaniach klinicznych u ponad 40 tys. pacjentów.
Adam Linka wyjaśnia także, że firma Pfizer zawiesiła emisję reklam Celebrexu adresowanych do pacjentów, ale nie wstrzymała bieżących działań informacyjnych kierowanych do środowiska lekarskiego.

Źródło: Puls Medycyny

Puls Medycyny
Inne / Wyjaśnienie
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.