WYCOFANIE leków z poziomu pacjenta! Lek nasenny pomylono z diuretykiem

MAR
opublikowano: 16-06-2020, 10:24

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z poziomu pacjentów dwóch serii leków, w których opakowaniach znalazły się pomylone leki. Chodzi o produkty wytwarzane przez kutnowski Polfarmex - Furosemid oraz Nasen.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Jak informuje GIF wada jakościowa polegała na stwierdzeniu w kartonie zbiorczym produktu leczniczego Nasen (tabletki powlekane 10 mg) obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex (tabletki 40 mg) oraz obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex blistrów z produktem leczniczym Nasen (tabletki powlekane 10 mg).

Decyzja nadzoru farmaceutycznego dotyczy następujących serii produktów leczniczych:

  • Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
  • Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MAR

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.