Wielka Brytania zatwierdza drugą terapię przeciwciałami dla chorych na COVID-19

MS/PAP
opublikowano: 03-12-2021, 13:48

Wielka Brytania opierając się na decyzji Urzędu Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) dopuściła do użytku drugą już terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na COVID-19. Badania kliniczne tego leku wskazują, że zmniejsza ona ryzyko hospitalizacji i śmierci o 79 proc. Ma być też skuteczna przeciw wariantowi Omikron.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Wielka Brytania zatwierdziła kolejną już terapię przeciwciałami dla chorych na COVID-19
FOT. Archiwum

Nową terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na Covid-19 zatwierdzono w czwartek, 2 grudnia.

Wcześniej lek ten został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA)

Efektywność leku zależy od czasu podania

Lek Sotrovimab, występujący też pod nazwą Xevudy, podawany jest dożylnie przez kroplówkę i wiąże się z wirusem, aby powstrzymać go przed wejściem do ludzkich komórek. To druga tego rodzaju terapia, która została dopuszczona przez brytyjski Urząd Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA).

Podobnie jak Ronapreve, osiąga największą skuteczność, jeśli jest podawany we wczesnym etapie infekcji - MHRA zaleca stosowanie obu w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Może być podawany osobom powyżej 12. roku życia, które ważą ponad 40 kg, mają łagodne do umiarkowanych objawów Covid-19 i przynajmniej jeden czynnik zwiększający ryzyko poważnego przebiegu choroby.

Wysoka skuteczność Sotrovimabu

W badaniu klinicznym pojedyncza dawka Sotrovimab zmniejszyła ryzyko hospitalizacji i śmierci u dorosłych z grupy wysokiego ryzyka o 79 proc.

Firma farmaceutyczna GSK, która wyprodukowała lek, poinformowała, że przeprowadziła kilka wstępnych testów w laboratorium, aby zobaczyć, na ile skuteczna jest terapia w walce z nowym, silnie zmutowanym wariantem Omikron, który obecnie rozprzestrzenia się na całym świecie. Jak wyjaśniono, potrzeba więcej badań, ale naukowcy twierdzą, że lek celuje w część białka kolca wirusa, która nie uległa jeszcze dużym zmianom lub mutacjom, co oznacza, że powinien działać dobrze.

Wielka Brytania zamawia lek

"Jest to kolejna terapia, która okazała się skuteczna w ochronie osób najbardziej narażonych na Covid-19, i sygnalizuje to kolejny znaczący krok naprzód w naszej walce z tą wyniszczającą chorobą" - oświadczyła szefowa MHRA June Raine.

Brytyjski rząd zamówił 100 tys. dawek Sotrovimabu

PRZECZYTAJ TAKŻE: Są rekomendacje EMA ws. stosowania molnupirawiru, ale lek nie został jeszcze dopuszczony do obrotu

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.