Listopadowe wykazy refundacyjne umożliwiają więcej terapii onkologicznych

MAR
opublikowano: 02-11-2017, 00:00

Od 1 listopada pacjenci mają dostęp do nowych terapii oraz do bezpłatnych leków w ramach listy „S”. Wykazy zostały rozszerzone o cztery nowe innowacyjne cząsteczki stosowane w leczeniu raka płuca, raka gruczołu krokowego oraz ciężkiej astmy alergicznej IGE-zależnej i ciężkiej astmy eozynofilowej.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Nowością na listach aptecznych jest wprowadzenie pierwszego leku biopodobnego do preparatu referencyjnego — insulin lispro. Dzięki temu w ramach refundacji aptecznej dostępnych będzie teraz siedem molekuł biopodobnych. „W okresie styczeń-wrzesień wartość sprzedaży sześciu wcześniej dostępnych produktów biopodobnych wyniosła blisko 55 mln zł (licząc w cenach detalicznych brutto), a kwota dopłat pacjentów była na poziomie 5,3 mln złotych” — wyliczają analitycy QuintilesIMS.

Spośród leków generycznych, które weszły do refundacji aptecznej, w okresie od stycznia do września sprzedawało się sześć pozycji, na które pacjenci wydali w sumie 5,5 tys. złotych (kupując je ze 100 proc. odpłatnością). Z list aptecznych wypadło natomiast 35 preparatów, których sprzedaż w okresie styczeń-wrzesień osiągnęła wartość 6,9 mln zł, z czego refundacja NFZ wynosiła 4,3 mln zł.

Trzy nowe substancje czynne dla seniorów

Zaktualizowany po raz czwarty w tym roku wykaz leków dla pacjentów po 75. roku życia został rozszerzony o trzy cząsteczki — alfuzosin, finasteride, tamsulosin — które są stosowane w leczeniu przerostu gruczołu krokowego. 

„W okresie styczeń-wrzesień seniorzy wydali na te leki 20 mln złotych” — oceniają analitycy. Dzięki nowym pozycjom w wykazie zawiera on łącznie 117 substancji, czyli o 49 więcej w porównaniu do pierwszej listy obowiązującej od 1 września 2016 roku.

Rozszerzony program lekowy w raku płuca

Od 1 listopada niektórzy pacjenci mają lepszy dostęp do nowoczesnych leków stosowanych w ramach programów lekowych. Istotne zmiany nastąpiły m.in. w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca”, do którego resort zdrowia zdecydował się dopisać innowacyjną cząsteczkę ozymertynib. Polska jest jednym z siedmiu krajów UE finansujących tę terapię, a sam preparat został dopuszczony do obrotu w Unii w maju. W efekcie tej decyzji pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR, u których wystąpiła oporność na leczenie pierwszej linii i ujawniła się mutacja T790M, będą mieli dostęp do nowej opcji terapeutycznej.

„To dla nas bardzo dobra wiadomość, ale jest to lek skierowany obecnie do grupy nieprzekraczającej 200 osób. Na swoją szansę na skuteczne leczenie czekają jednak nadal pacjenci kwalifikujący się do nowoczesnych terapii antyangiogennych (rak gruczołowy płuca, czyli najszybciej progresujący) oraz terapii immunomodulujących (rak płaskonabłonkowy). Podtrzymujemy zatem apel o poprawę sytuacji tych pacjentów z rakiem płuca” — wskazała Ewelina Szmytke ze Stowarzyszenia Walki z Rakiem Płuca w Gdańsku.

Kolejne opcje terapeutyczne w raku gruczołu krokowego

Pacjenci z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego otrzymali dwie nowe substancje — dichlorek radu 233 oraz enzalutamide w ramach programu lekowego. Eksperci QuintilesIMS wskazali także, że w przypadku obecnego w programie leku rozszerzeniu uległo wskazanie refundacyjne, co w efekcie przełoży się na większą liczbę pacjentów korzystających z terapii.

„Cieszy nas decyzja Ministerstwa Zdrowia i firmy, której lek był obecny w programie. Jako środowisko czekamy jednak na wprowadzenie przez resort świadczeń z zakresu neuromodulacji, a także zwiększenia miesięcznego limitu środków chłonnych dla pacjentów onkologicznych z obecnych 60 do 90 sztuk” — zwrócił uwagę Bogusław Olawski, przewodniczący Sekcji Prostaty Stowarzyszenia UroConti. 

Więcej terapii antyalergicznych i przeciwreumatycznych

Nowy lek, zawierający mepolizumab, trafił również do programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IGE-zależnej oraz ciężkiej astmy eozynofilowej”. Obecnie preparat ten refundowany jest w 16 krajach Europy. 

Z kolei do programu leczenia chorób reumatoidalnych dodano nową postać leku już obecnego w programie. Nowa forma pozwala jednak na zmianę drogi podania substancji czynnej z dożylnej na podskórną, co — zdaniem analityków — wpłynie na samodzielne przyjmowanie preparatu przez pacjentów.

Tadalafil wyłączony z listy

Z refundacji w ramach programów lekowych i chemioterapii usunięto jedną cząsteczkę — tadalafil, który był stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. „W okresie styczeń-lipiec NFZ zrefundował 33 opakowania tego leku, ponosząc koszty na poziomie 70 tys. złotych. W ramach programu lekowego związanego z tym wskazaniem pacjenci mają zapewniony dostęp do czterech innych substancji czynnych, których łączny koszt refundacji NFZ wyniósł blisko 34 mln złotych” — wyliczyli eksperci QuintilesIMS. (MAR)

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MAR

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.