WHO przygotowuje wytyczne dotyczące stosowania remdesiviru w leczeniu COVID-19

"Spodziewamy się, że wytyczne będą dostępne w ciągu trzech lub czterech tygodni” - poinformowała Janet Diaz, szefowa WHO ds. leczenia klinicznego podczas konferencji prasowej, która odbyła się 23 października 2020 r.

Dodała, że panel WHO zbierze się w ostatnim tygodniu października, aby przyjrzeć się wszystkim dowodom skuteczności leku, przedstawionym przez Gilead Sciences - koncern farmaceutyczny produkujący remdesivir.

Remdesivir w leczeniu COVID-19 - WHO przygotowuje wytyczne dotyczące stosowania leku

Oświadczenie WHO jest odpowiedzią na decyzję amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), która zatwierdziła remdesivir jako lek na koronawirusa. FDA już w maju 2020 r. wydała zezwolenie na stosowanie tego leku w nagłych wypadkach, umożliwiając szpitalom i lekarzom stosowanie go u pacjentów hospitalizowanych z powodu choroby. Był jednym ze stosowanych w leczeniu prezydenta USA Donalda Trumpa.

Firma Gilead powiadomiła, że lek będzie stosowany u pacjentów z COVID-19 wymagających hospitalizacji. Remdesivir jest obecnie pierwszym i jedynym oficjalnie zatwierdzonym w Ameryce preparatem na koronawirusa.

WHO: remdesivir nie miał wpływu na leczenie chorych na COVID-19

„Uważamy, że nasze wyniki są bardzo solidne" - powiedziała Swaminathan.

"Mamy nadzieję, że osoby, które opracowują wytyczne, dotyczące leczenia w innych krajach, a także organy regulacyjne na całym świecie, oprócz innych dowodów, uwzględnią wyniki naszych badań” - powiedziała.

PRZECZYTAJ TAKŻE: W Polsce zaczyna brakować remdesiviru dla chorych na COVID-19

Polscy naukowcy coraz bliżej opracowania nowych leków dla chorych na COVID-19