Ustawą o jakości w opiece zdrowotnej zajmie się nadzwyczajna podkomisja

KL/PAP
opublikowano: 25-01-2023, 12:13

Na środowym (25 stycznia) posiedzeniu Komisji Zdrowia powołano podkomisję nadzwyczajną, która rozpatrzy projekt ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Regulacja przewiduje nowe rozwiązania w strategicznych dziedzinach ochrony zdrowia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
11-osobowa podkomisja nadzwyczajna rozpatrzy projekt ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta.
11-osobowa podkomisja nadzwyczajna rozpatrzy projekt ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta.
Fot. sejm.gov.pl
  • 25 stycznia sejmowa Komisja Zdrowia zdecydowała o powołaniu podkomisji nadzwyczajnej do spraw projektu ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta.
  • W skład podkomisji wejdzie 11 posłów.

Za powołaniem podkomisji nadzwyczajnej do spraw projektu ustawy o jakości Komisja Zdrowia opowiedziała się jednogłośnie.

Przewodniczący komisji Tomasz Latos (PiS) poinformował, że w skład podkomisji wejdzie 11 posłów: Elżbieta Płonka (PiS), Anna Kwiecień (PiS), Violetta Porowska (PiS), Patryk Wicher (PiS), Katarzyna Sójka (PiS), Dominika Chorosińska (PiS), Elżbieta Gelert (KO), Marek Hok (KO), Rajmund Miller (KO), Marcelina Zawisza (Lewica), Radosław Lubczyk (Koalicja Polska).

Co reguluje projekt ustawy?

Projekt Ministerstwa Zdrowia zakłada m.in. wprowadzenie wymogu obligatoryjnej autoryzacji dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą, udzielających świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Autoryzację wydawać będzie prezes NFZ, zasadniczo na 5 lat.

Autoryzacja ma na celu potwierdzenie, że podmiot wykonujący działalność leczniczą, udzielający świadczeń zdrowotnych finansowanych ze środków publicznych, spełnia określone wymagania – m.in. te dotyczące miejsca udzielania świadczeń opieki zdrowotnej, personelu medycznego, wyposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną.

Projekt przewiduje także wprowadzenie obligatoryjnego wewnętrznego systemu zarządzania jakością i bezpieczeństwem – czyli systemu monitorowania tzw. zdarzeń niepożądanych. Podmioty wykonujące działalność leczniczą, czyli np. szpitale, będą miały obowiązek monitorowania zdarzeń niepożądanych – w tym ich identyfikowania, zgłaszania i rejestrowania oraz prowadzenia analizy przyczyn takich niepożądanych zdarzeń. Będzie też obowiązek przesyłania zgłoszeń zdarzeń niepożądanych i analiz przyczyn do systemu teleinformatycznego prowadzonego przez ministra zdrowia.

W projekcie jest także mowa o wdrożeniu dwuinstancyjnego pozasądowego systemu rekompensaty szkód z tytułu zdarzeń medycznych, obsługiwanego przez Rzecznika Praw Pacjenta – w miejsce obecnych wojewódzkich komisji do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych. Przewiduje powołanie Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych, zapewniającego pacjentom rekompensatę za szkody związane z opieką zdrowotną.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Lekarze rezydenci ostro o ustawie o jakości: konfident 2.0, chodzi o środki z KPO

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.