Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych będzie wspierał Inspektorat Farmaceutyczny. Jest porozumienie

Marzena Sygut

opublikowano: 21-10-2021, 08:34

Eksperci z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych będą pomagać w inspekcjach przeprowadzanych przez Główny Inspektor Farmaceutyczny. Współpraca ma zapewnić większe bezpieczeństwo lekowe. Zostało podpisane porozumienie w tej sprawie.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Główny Inspektor Farmaceutyczny Ewa Krajewska i prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak podpisali porozumienie o współpracy.
FOT: GIF

W środę 20 października doszło do podpisania porozumienia pomiędzy Głównym Inspektorem Farmaceutycznym Ewą Krajewską i Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Grzegorzem Cessakiem.

Wkrótce po tym w mediach społecznościowych pojawił się wpis prezesa Cessaka, który poinformował, że współpraca między obiema instytucjami obejmie m.in. wsparcie ekspertów URPL w inspekcjach przeprowadzanych przez GIF.

Min. @GCessak [@URPLWMiPB] i Min. E.Krajewska [@GIF_GOV_PL] podpisali dziś w siedzibie Urzędu porozumienie o współpracy pomiędzy obiema instytucjami. Współpraca obejmie https://t.co/VPMbQDmKge. wsparcie ekspertów URPL w inspekcjach przeprowadzanych przez GIF. #LekBezpieczny pic.twitter.com/DJUyHZDu6C
— URPL (@URPLWMiPB) October 20, 2021

Celem porozumienia ma być większe bezpieczeństwo lekowe

Porozumienie skomentował też Główny Inspektor Farmaceutyczny, informując, że istotą porozumienia jest zgodna z ustawowymi zadaniami GIF i URPL kooperacja ukierunkowana na zwiększanie bezpieczeństwa lekowego pacjentów w Polsce.

“W myśl przepisów porozumienia ten najwyższy cel ma być realizowany przez wymianę informacji i doświadczeń o istotnym znaczeniu dla jakości i skuteczności oraz bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych” - poinformowano na stronach GIF-u.

Instytucje deklarują wspólne działania komunikacyjne

Strony porozumienia deklarują podejmowanie wspólnych działań mających na celu troskę o bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych, w szczególności w razie konieczności wyjaśnienia wątpliwości co do jakości danego leku.

W ramach działań komunikacyjnych inicjatywa współdziałania urzędów zakłada organizację wspólnych konferencji, seminariów, warsztatów i szkoleń, a także wzajemne wsparcie przy opracowywaniu komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych skierowanych do pracowników ochrony zdrowia lub ogółu społeczeństwa.

PRZECZYTAJ TAKŻE: GIF o likwidacji Zespołu ds. Fałszowania Leków: mamy własną jednostkę zajmującą się kontrolą fałszywkami

Główny Inspektor Farmaceutyczny i Rzecznik MŚP będą współpracować. Jest porozumienie

Źródło: Puls Medycyny