Tych leków chorzy nie otrzymają w ramach RDTL. Na liście 135 pozycji

Na stronach Ministerstwa Zdrowia ukazał się wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).

W najnowszym ministerialnym wykazie znalazło się aż 135 pozycji. To o dziewięć więcej niż na obowiązującej do tej pory liście.

Czym jest ratunkowy dostęp do technologii lekowych?

Ratunkowy dostęp do technologii lekowych to mechanizm finansowania leków w sytuacjach, w którym możliwe jest wydłużenie życia pacjenta lub znacząca poprawa jego zdrowia i wykorzystane zostały dostępne refundowane technologie lekowe. Funkcjonuje od 23 lipca 2017 roku.

Minister zdrowia może wydać indywidualną zgodę na pokrycie kosztów takich leków, jeśli:

• leczenie jest niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia chorego,
• zastosowanie terapii jest uzasadnione i poparte aktualną wiedzą medyczną,
• lek jest dopuszczony do obrotu w Polsce,
• u chorego zostały wyczerpane wszystkie możliwe do zastosowania dostępne technologie medyczne finansowane przez NFZ.

Tych leków nie można otrzymać w ramach RDTL

Pacjenci nie mogą się ubiegać o finansowanie w ramach tego mechanizmu leków zawartych w obowiązującym wykazie.

Wśród nich znalazły się m.in.:

• Erlotinib Mylan (Erlotinibum) w leczeniu niedrobnokomórkowego i drobnokomórkowego raka płuc,
• Viekirax (Ombitasivirum + Paritaprevirum +Ritonavirum) podawany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C,
• Xospata (Gilteritinibi fumaras) dedykowany pacjentom z nawrotową ostrą białaczką szpikową,
• Yervoy (Ipilimumabum) stosowany w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych,
• Zeposia (Ozanimod) dla chorych ze stwardnieniem rozsianym,
• Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) stosowany w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA).

Wykaz obowiązuje nowych pacjentów

Jednocześnie minister zdrowia informuje, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.

Narodowy Fundusz Zdrowia dostosuje swoje działania do zapisów najnowszego komunikatu w terminie 7 dni od jego publikacji.

PRZECZYTAJ TAKŻE: MZ: nowa lista leków niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. Sprawdź, jakich leków dotyczy