Trudne życie z SM

Redakcja
opublikowano: 26-05-2009, 00:00

W środę, 27 maja, po raz pierwszy będzie obchodzony Światowy Dzień SM. Przy tej okazji neurolodzy postanowili zaapelować do osób odpowiedzialnych za politykę zdrowotną państwa o poprawę dostępu chorych na SM do nowoczesnej terapii i rehabilitacji oraz stworzenie krajowego rejestru tych pacjentów.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Obecnie Polska znajduje się na szarym końcu wśród 33 krajów Europy pod względem jakości opieki nad tą grupą pacjentów. Dowodem tego są wyniki najnowszego badania europejskiego Barometr SM, którego wyniki przedstawiono w dniach 13-15 maja w Brukseli na kongresie Europejskiej Platformy SM, unijnej organizacji wspierającej narodowe towarzystwa stwardnienia rozsianego. „Polska zajęła ostatnie lub przedostatnie miejsce w większości analizowanych kwestii” – twierdzi Monika Filipowicz, sekretarz Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.

Według szacunków, w Polsce na SM choruje 50-60 tys. osób, ale jedynie ok. 3-4 proc. z nich korzysta z terapii immunomodulującej, spowalniającej a czasami nawet hamującej na wiele lat rozwój SM. Jest ona dostępna w ramach specjalnego programu terapeutycznego NFZ. Ważnym elementem leczenia chorych na SM jest złożona rehabilitacja, ale w Polsce są w tej chwili tylko trzy profesjonalne ośrodki rehabilitacyjne zajmujące się tymi pacjentami.

Eksperci zrzeszeni w Doradczej Komisji Medycznej PTSR uważają, że racjonalny plan poprawy sytuacji chorych na SM w Polsce można by wypracować podczas obrad okrągłego stołu, do którego zapraszają przedstawicieli MZ, NFZ i inne osoby mające wpływ na politykę zdrowotną w Polsce, jak również lekarzy i przedstawicieli pacjentów.


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Redakcja

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.