Stwardnienie rozsiane (SM)

Przyspieszenie w Polsce diagnostyki stwardnienia rozsianego do 4 miesięcy jest jak najbardziej zasadne i konieczne. Nasi sąsiedzi Czesi postawili sobie w tym obszarze jeszcze bardziej ambitny cel skrócenia diagnostyki do miesiąca. Trzeba jednak pamiętać, że proces stawiania diagnozy nie może przebiegać w nadmiernym pośpiechu.

Od wystąpienia pierwszych objawów SM do postawienia prawidłowej diagnozy nadal mija w Polsce średnio kilka miesięcy (a w niektórych przypadkach nawet kilka lat). Mniej więcej tyle samo pacjent czeka na zakwalifikowanie do programu lekowego.

– Ambulatoryzacja opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym nie tylko przyspieszy postawienie diagnozy i rozpoczęcie leczenia, ale również opłaci się płatnikowi publicznemu — wyjaśnia dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, przedstawiając w rozmowie propozycję nowego modelu diagnostyki tej choroby.

„Dysponujemy lekami, dzięki którym możemy skutecznie modyfikować i spowalniać przebieg choroby, a tym samym chronić pacjenta przed trwałym, nieodwracalnym uszkodzeniem układu nerwowego. To główny argument za tym, by dążyć do jak najszybszej diagnostyki” — mówi prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak w rozmowie na temat potrzeby przyspieszenia ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Potrzeba w Polsce usprawnień w organizacji leczenia stwardnienia rozsianego (SM) dla zapewnienia szybkiej ścieżki diagnostycznej oraz bezzwłocznego rozpoczynania terapii lekami modyfikującymi przebieg choroby (DMT) dla uzyskania optymalnych wyników terapii i utrzymania pacjentów jak najdłużej w sprawności – wynika z pierwszego krajowego badania, przeprowadzonego na grupie polskich pacjentów.

27 maja obchodzimy Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. W Polsce na SM chorować może nawet 50 tysięcy osób. Choć dostęp do leczenia tego schorzenia wciąż ulega poprawie, pozostaje jeszcze wiele nierozwiązanych problemów, które rzutują na codzienne funkcjonowanie dotkniętych tą chorobą. "Chorzy na stwardnienie rozsiane potrzebują kompleksowej opieki, w tym dostępu do fachowej rehabilitacji oraz wsparcia psychologa klinicznego” - mówi prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

Jak co roku, w maju rusza kolejna, 9. już edycja kampanii "SM - walcz o siebie"! Kampania rozpoczynająca się podczas trwającej pandemii COVID-19, zachęca pacjentów do aktywnej postawy w tym szczególnym momencie, zwiększania wiedzy na temat swojej choroby, do świadomego zarządzania życiem z SM.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) - ogólnopolska organizacja pacjencka działająca na rzecz środowiska osób ze stwardnieniem rozsianym (SM), zaprasza do wspólnego świętowania Światowego Dnia SM, który obchodzony jest 30 maja w 68 krajach na całym świecie.

Opieka nad chorymi na stwardnienie rozsiane (SM) ma szanse stać się w Polsce modelowym przykładem ochrony zdrowia zorientowanej na wartość (value based health care, VBHC). Należy jednak podkreślić, że poprawa opieki nad chorym na SM powinna opierać się na dwóch filarach: optymalizacji modelu opieki oraz realnym i szybkim dostępie pacjentów do technologii lekowych zalecanych przez europejskie standardy terapii, opracowywane z udziałem polskich neurologów (ECTRIMS/EAN 2018).

Na podstawie analizy danych z 10-letniego programu badań klinicznych oraz danych porejestracyjnych uzyskanych po wprowadzeniu kladrybiny w tabletkach na rynek w 2017 r., nie stwierdzono nowych sygnałów związanych w bezpieczeństwem - poinformowała firma Merck.