Rak trzustki

Od 6 do 14 proc. - tylko tyle wynoszą 5-letnie wskaźniki przeżycia w raku trzustki na całym świecie. A rok od diagnozy przeżywa około 25 proc. - alarmują eksperci z okazji przypadającego 18 listopada Światowego Dnia Raka Trzustki.

Zdaniem brytyjskich naukowców m.in. uczucie pragnienia i ciemne zabarwienie moczu, choć zwykle świadczą o zwyczajnym odwodnieniu, mogę również oznaczać rozwój raka trzustki. Pracę na ten temat opublikowało pismo „British Journal of General Practice“.

Ok. 10 proc. chorych przeżywa pięć lat od rozpoznania raka trzustki. Pozwalają go wykryć badania obrazowe, ale pod warunkiem, że zostaną wykonane przez kompetentnego radiologa. W Polsce brakuje jednak centrów diagnostyki raka trzustki - mówi prof. Paweł Lampe w rozmowie z portalem pulsmedycyny.pl.

Rak trzustki należy do nowotworów najtrudniejszych do leczenia, a co za tym idzie rokowanie pacjentów z tą diagnozą w większości przypadków jest złe. Czy na horyzoncie pojawiają się nowe metody diagnostyki i terapii, które mają szansę zrewolucjonizować efektywność opieki nad chorymi?

Zaawansowane uczenie maszynowe oraz wdrażanie nowych algorytmów diagnostycznych dają szansę na wcześniejsze wykrywanie raka trzustki. Eksperci uczestniczący w Światowym Kongresie Nowotworów Układu Pokarmowego wskazują, że dzięki zastosowaniu sztucznej inteligencji, analizującej dane kliniczne pacjenta, możliwe jest wytypowanie osób zagrożonych nowotworem trzustki nawet na 20 miesięcy przed ustaleniem diagnozy. Onkolodzy nie kryją nadziei związanych z nowym rozwiązaniem, ponieważ według dotychczasowych statystyk rak trzustki w 70-80 proc. przypadków jest wykrywany w zaawansowanym stadium.

Nawet w najgorzej rokującym nowotworze, jakim jest rak trzustki, możliwe są wieloletnie przeżycia chorych, jeśli zostanie on wcześnie wykryty i będzie odpowiednio leczony. W Australii 5-letni wskaźnik przeżycia chorych z rakiem trzustki sięga 15 proc.

Według naszych danych stan systemu opieki onkologicznej w Polsce pozostaje dramatyczny – pacjenci nie mają dostępu do optymalnej diagnostyki i leczenia, a rejestry i wytyczne postępowania, które są podstawą uzdrowienia sytuacji i odpowiedzialnego planowania polityki zdrowotnej i wydatków na ochronę zdrowia, nie dość, że nie są należycie realizowane, to nawet nie są zaplanowane – ocenia Alivia.

Ministerstwo Zdrowia planuje rozszerzyć o kolejne dwa województwa – podlaskie i pomorskie – program pilotażowy nowego modelu organizacji opieki onkologicznej. Projekt rozporządzenia w tej sprawie trafił 4 lipca do konsultacji.

Senat poparł w czwartek jednogłośnie ustawę o Narodowej Strategii Onkologicznej. Był to prezydencki projekt ustawy.

Na początku stycznia Andrzej Duda podpisał projekt ustawy o Narodowej Strategii Onkologicznej, który później trafił do Sejmu. 11 kwietnia pozytywnie zaopiniowała go sejmowa komisja zdrowia.

446 pacjentów rozpoczęło leczenie w ramach pilotażowego programu Krajowej Sieci Onkologicznej na Dolnym Śląsku. Od początku lutego na pierwszą wizytę umówiło się już 60 osób.

Pacjenci i lekarze sygnalizują, że z powodu podwyżek dla personelu medycznego, szpitali nie stać na pokrycie kosztów świadczeń gwarantowanych – alarmuje Fundacja Alivia.

Prace nad rozporządzeniem odbywały się przy udziale środowisk pacjentów oraz profesjonalistów medycznych. W ramach konsultacji publicznych zgłoszone zostały liczne uwagi. Zdecydowana większość została uwzględniona – tak resort zdrowia odpowiedział na apel Fundacji Alivia w sprawie zaprzestania prac nad projektem rozporządzenia o pilotażu sieci onkologicznej.

Zarząd Główny Związku Zawodowego Anestezjologów dołączył do organizacji zrzeszających pacjentów oraz ekspertów, które apelują o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu Krajowej Sieci Onkologicznej.

Przedstawiciele pacjentów onkologicznych, towarzystw naukowych, konsultanci krajowi, specjaliści onkologii, dyrektorzy szpitali klinicznych i centrów onkologii poparli w swoich stanowiskach pomysł powstania Krajowej Sieci Onkologicznej.