Mukowiscydoza

Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zaplanowane na poniedziałek (18 lipca) będzie poświęcone m.in. przygotowaniu stanowisk w sprawie leków stosowanych w leczeniu raka płuca i w mukowiscydozie.

Niebawem pacjenci z mukowiscydozą zyskają dostęp do refundowanych leków przyczynowych. To przełomowe terapie, które dają szansę chorym na znaczące wydłużenie życia, a być może nawet osiągnięcie wieku podeszłego. Dostęp do nowych leków otrzymają także chorzy z pierwotną hiperoksalurią typu 1 oraz dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Chorująca na mukowiscydozę pani Monika urodziła kilka dni temu zdrową córkę w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Katowicach. Kobieta jest jedną z 60 pacjentek na świecie oraz jedyną w Polsce przyjmującą leki nowej generacji na tę chorobę - dzięki społecznej zbiórce.

Mimo ogromnego postępu w technologiach medycznych potrafimy leczyć tylko ok. 5 proc. chorób rzadkich. Na dodatek z leków - ze względu na ich wysoki koszt - korzysta “garstka” chorych. Dostępność terapii miała ulec poprawie wraz z pojawieniem się Funduszu Medycznego, ale póki co tak się nie stało.

Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich został przyjęty przez rząd 24 sierpnia br. Co się z nim obecnie dzieje? Kiedy chorzy będą mogli skorzystać z paszportów pacjenta i platformy informacyjnej, będą lepiej diagnozowani i leczeni?

Gdy rodzice dowiadują się, że ich dziecko cierpi na mukowiscydozę, nierzadko dochodzi do "ucieczki" jednego z nich, do rozbicia rodziny, porzucenia dziecka, a nawet samobójstwa opiekuna. Rodzic musi też wejść w rolę fizjoterapeuty, dietetyka. Szansą dla chorych są leki przyczynowe - mówi Waldemar Majek, prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.

AOTMiT odmówił refundacji nowego leku na mukowiscydozę, umożliwiającego terapię przyczynową tej choroby, a specjaliści zajmujący się leczeniem mukowiscydozy w liście do ministra zdrowia oprotestowali tę decyzję. Resort zdrowia w informacji przesłanej PAP odpowiada, że proces refundacyjny wciąż trwa.

Ochrona dziecka przed jakąkolwiek infekcją, trzy razy dziennie godzinna fizjoterapia oddechowa, a potem drenaż, podawanie enzymów trawiennych niemal przed każdym posiłkiem... Jak wielkim wyzwaniem jest dla rodziców opieka nad dzieckiem z mukowiscydozą — mówi Waldemar Majek, ojciec 6,5-letniego Adasia, chorującego na mukowiscydozę od urodzenia.

Badacze z Włoch i Francji odkryli molekularny czynnik rozwoju nietolerancji glutenu, który może być przełomem w leczeniu celiakii. Jest nim białko CFTR, które w normalnych warunkach tworzy kanały jonowe w błonach komórkowych i którego mutacja wywołuje mukowiscydozę.