Toksyczność skórna inhibitorów BRAF/MEK stosowanych w leczeniu zaawansowanego czerniaka

opublikowano: 28-12-2021, 08:15

Obecność nowej kombinacji inhibitorów BRAF/MEK: enkorafenibu i binimetynibu pozwala na personalizację leczenia zaawansowanego czerniaka, szczególnie jeśli u chorego wystąpi toksyczność skórna, będąca następstwem zastosowania inhibitorów BRAF/MEK.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Występowanie toksyczności skórnej u pacjentów leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka kombinacją inhibitorów BRAF/MEK jest powszechnym problemem w praktyce klinicznej. Zdarza się także, że z powodu tej toksyczności pacjenci rezygnują z kontynuowania terapii. Pojawienie się w programie lekowym B.59 nowej opcji terapeutycznej: enkorafenibu i binimetynibu pozwala klinicystom lepiej zarządzać terapią chorych na czerniaki.

O korzyściach związanych z poszerzeniem wachlarza opcji terapeutycznych rozmawiamy z płk. dr. hab. n. med. Witoldem Owczarkiem, prof. nadzw., kierownikiem Kliniki Dermatologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie oraz członkiem Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego.

Onkologia
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
×
Onkologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych osobowych będzie Grupa Rx sp. z o.o. Klauzula informacyjna w pełnej wersji dostępna jest tutaj
Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.