Prawo
Ważne informacje dla producentów i importerów leków. EMA aktualizuje wytyczne
Opublikowano:
Europejska Agencja Leków zaktualizowała wytyczne dotyczące dobrej praktyki wytwarzania leków w okresie pandemii.
Europejska Agencja Leków zaktualizowała wytyczne dotyczące dobrej praktyki wytwarzania leków w okresie pandemii COVID-19. Czego dotyczą zmiany?
Czytaj więcej o:
PrawoAS/gov.pl
Komisja Europejska i Europejska Agencja Leków opublikowały zaktualizowane wytyczne dotyczące wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 odnoszące się do dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.
Wytwarzanie leków: ważność certyfikatów GMP i GDP
W porównaniu do poprzednich wytycznych wprowadzono następujące zmiany:
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: